
Unser Prostatakrebs-Programm
Im Bereich Prostatakrebs stützt sich die Früherkennung derzeit auf das prostataspezifische Antigen (PSA), ein Biomarker, der nicht krebsspezifisch genug ist und zu vielen unnötigen Prostata-Biopsien führt. Daneben gibt es ein hohes Maß an Unsicherheit, wie Männer mit diagnostiziertem Prostatakrebs, einer oft nur langsam voranschreitenden Krebsart, zu behandeln sind. Es besteht ein hoher medizinischer Bedarf an besseren Möglichkeiten für die Früherkennung, die Diagnose und die Risikoeinschätzung von klinisch relevantem Prostatakrebs, der eine sofortige Therapie erfordert.
Wir haben daher einen Prostatakrebs-Prognosetest für die Einschätzung des biochemischen Rückfallrisikos nach einer Prostatektomie in die klinische Validierung gebracht und sind dabei, diesen Test zunächst in einem „Early-Access“-Programm mit ausgewählten klinischen Zentren in Europa und schließlich als IVD-Test über Vermarktungspartner anzubieten. Dieser prognostische Test basiert auf unserem firmeneigenen Biomarker mPITX2. Zusammen mit unserem Partner TIB Molbiol haben wir Anfang 2008 in Europa auch ein Forschungsprodukt zur Analyse der Methylierung des GSTP1-Gens in Biopsie-Gewebe auf den Markt gebracht. Erste klinische Zentren nutzen derzeit dieses Produkt, um Labor-entwickelte Tests für eine verbesserte Diagnose von Prostatakrebs in Biopsien zu etablieren und unabhängig zu validieren. Zudem lizenzierten wir den mGSTP1-Biomarker für ähnliche Anwendungsbereiche an Quest Diagnostics und Predicitve Biosciences in den USA.
Nachdem wir nachweisen konnten, dass unsere Biomarker zur Früherkennung von Prostatakrebs auf der Basis von Urin ähnlich leistungsfähig sind wie PSA-Bluttests, investieren wir mittelfristig weitere Forschungsmittel in die Frage, wie man diagnostische und prognostische Informationen in einem Früherkennungstest kombinieren kann. Der medizinische Wert eines solchen Verfahrens ginge weit über den derzeit von PSA gesetzten Standard hinaus.
Die auf dieser Seite erwähnten Produkte der Epigenomics AG oder seiner Partner sind nicht für den Verkauf in den U.S.A. erhältlich. Die analytischen und leistungsbezogenen Eigenschaften der Produkte, die in den U.S.A. verkauft werden könnten und auf der beschriebenen Technologie basieren, wurden noch nicht eingeführt.
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