Epigenomics AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung/Sonstiges11.05.2015 08:38Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durchDGAP - ein Service der EQS Group AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------Nicht zur Verbreitung in den Vereinigten Staaten von AmerikaBerlin, Deutschland, 11. Mai 2015 - Der Vorstand der Epigenomics AG, Berlin(Frankfurt Prime Standard: ECX; ISIN: DE000A11QW50), hat heute mitZustimmung des Aufsichtsrates beschlossen, unter teilweiser Ausnutzung desGenehmigten Kapitals 2014/II das Grundkapital der Gesellschaft von derzeitEUR 16.092.197,00 um bis zu EUR 976.562 auf bis zu EUR 17.068.759 gegenBareinlagen durch Ausgabe von bis zu 976.562 neuen auf den Namen lautendeStammaktien der Gesellschaft ohne Nennbetrag (Stückaktien), auf die jeweilsein anteiliger Betrag des Grundkapitals in Höhe von EUR 1,00 entfällt, zuerhöhen. Die neuen Aktien werden zum Bezugspreis von EUR 5,12 je neuerAktie ausgegeben und sind ab dem 1. Januar 2015 gewinnberechtigt. DieKapitalerhöhung wird als eine Bezugsrechtsemission durchgeführt. Die neuenAktien werden den Aktionären der Gesellschaft im Bezugsverhältnis von 33:2angeboten. Dementsprechend können von den Aktionären für je 33 alte Aktien2 neue Aktien bezogen werden. Ferner wird den Aktionären die Möglichkeitzum Bezug weiterer Aktien (Überbezug) gewährt.Das Bezugsangebot wird voraussichtlich am 13. Mai 2015 auf derInternetseite der Gesellschaft (www.epigenomics.com) und im Bundesanzeigerveröffentlicht. Die Bezugsfrist für die Aktionäre der Gesellschaft wirdvoraussichtlich am 13. Mai 2015 beginnen und am 27. Mai 2015 (jeweilseinschließlich) enden. Ein Bezugsrechtshandel wird nicht eingerichtet.Von den Aktionären nicht bezogene Aktien können - unter Berücksichtigungder in bestimmten Rechtsordnungen ggf. anwendbaren Angebotsbeschränkungen -anschließend im Rahmen einer Privatplatzierung institutionellen Investorenangeboten werden. Die im Rahmen der Kapitalerhöhung tatsächlich ausgegebeneAnzahl neuer Aktien und der endgültige Betrag der Kapitalerhöhung werdennach dem Ende der Bezugsfrist und unter Berücksichtigung der im Rahmen derPrivatplatzierung angenommenen Angebote ermittelt und im Rahmen einergesonderten ad-hoc-Mitteilung bekanntgemacht.Die Kapitalerhöhung ist so strukturiert, dass der sich daraus ergebendeBruttoemissionserlös höchstens knapp unterhalb von EUR 5.000.000,00 liegen,diesen Betrag aber nicht erreichen wird, so dass die Kapitalerhöhung nachdeutschen Rechtsvorschriften keinen Prospekt erfordert. Der tatsächlicheBruttoemissionserlös hängt von der Anzahl der bezogenen und der im Rahmender Privatplatzierung erworbenen neuen Aktien ab und kann daher mehr oderweniger weit unter dem Höchstbetrag liegen.Die Epigenomics AG beabsichtigt, den Nettoemissionserlös des Angebotsvorrangig zur Finanzierung gewisser vorbereitenden Maßnahmen zurVermarktung von Epi proColon(R) in den USA, zum Ausbau derFertigungskapazitäten und zur Bereitstellung initialer Produktbestände,sowie im Übrigen für die Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebes zuverwenden.Ende der Ad-Hoc-MitteilungRechtliche HinweiseDiese Veröffentlichung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eineAufforderung zum Kauf irgendwelcher Wertpapiere dar.Dieses Dokument stellt weder ein Angebot zum Kauf von Aktien noch dieAufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Aktien in denVereinigten Staaten von Amerika dar. Die Aktien der Epigenomics AG (die"Aktien") wurden nicht unter dem U.S.-amerikanischen Securities Act of 1933in der jeweils gültigen Fassung (der "Securities Act") registriert unddürfen nicht in den USA angeboten oder verkauft werden, es sei denn, siesind registriert oder von der Registrierungspflicht gemäß dem SecuritiesAct befreit. Die Aktien werden in den USA nicht öffentlich angeboten undwerden nicht gemäß dem Securities Act registriert.Kontakt:Epigenomics AGAntje Zeise CIROManager IR | PR Epigenomics AG Phone: +49 (0) 30 24345 386 ir@epigenomics.comwww.epigenomics.com11.05.2015 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de--------------------------------------------------------------------------- Sprache: DeutschUnternehmen: Epigenomics AG Geneststraße 5 10829 Berlin DeutschlandTelefon: +49 30 24345-0Fax: +49 30 24345-555E-Mail: ir@epigenomics.comInternet: www.epigenomics.comISIN: DE000A11QW50WKN: A11QW5Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
Archive
11. Mai 2015
Ad-Hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG: Epigenomics AG kündigt Kapitalerhöhung von bis EUR 5 Mio. an
08. Mai 2015
Epigenomics Epi proColon(R) erreicht in ADMIT-Studie eine Teilnehmerrate von 99,5%
|
Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse 2015-05-08 / 09:06 Epigenomics Epi proColon(R) erreicht in ADMIT-Studie eine Teilnehmerrate von 99,5% Berlin, 8. Mai 2015 – Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX; ISIN: DE000A11QW50) gibt Ergebnisse zu der ADMIT-Studie (ADherence to Minimally Invasive Testing – NCT02251782) mit Epi proColon(R), ihrem nicht-invasiven, blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs bekannt. Die Studie zeigte für den Epi proColon(R) Test eine Teilnehmerrate am Darmkrebs-Screening von 99,5%, während FIT („fecal immunochemical testing“) eine Teilnehmerrate von 88,1% aufwies. Diese Zahlen vergleichen sich mit einer Basisteilnehmerrate von weniger als 25% in der Darmkrebsfrüherkennung mit Standardtests wie sie in der passiven Kontrollgruppe gemessen wurde, in der Patienten, die in der Vergangeneheit nicht an Vorsorgeuntersuchungen teilgenommen hatten, ein Darmkrebstest (FIT oder Koloskopie) im Rahmen ihrer Standardvorsorge abgeboten wurde. Die Teilnehmerrate für Epi proColon(R) war mit einer beobachteten Differenz von 11,4% (p<0,0001) signifikant höher als die Teilnehmerrate für FIT. Ziel der Studie war es festzustellen, ob die Teilehmerrate bei Epi proColon(R) im Vergleich zu FIT zuzüglich einer Marge von 8,2 % signifikant höher war. Diese Marge wurde im Vorfeld der Studie basierend auf einer projizierten Teilnehrmerrate für FIT definiert. Obwohl die Teilnehmerrate bei Epi proColon(R) letztendlich höher war als die Teilnehmerrate bei FIT zuzüglich 8,2 %, hat der Vergleich eine stastitische Signifikanz knapp verfehlt (p=0,059). Aufgrung des Unterschieds der in der Studie festgestellten FIT-Teilnehmerrate gegenüber der projizierten FIT-Teilnehmerrate wäre es jedoch ausreichend gewesen eine Teilnehmerrate von Epi proColon(R) zu zeigen, die einer FIT-Teilnehmerrate zuzüglich einer Marge von 3,2% entspricht, um Superiorität zu belegen. In diesem Fall ist die der beobachtete Unterschied in der Teilnehmerrate statistisch signifikant (p<0,0001). „Wir sind davon überzeugt, dass diese Studienergebnisse unseren Zulassungsantrag für Epi proColon(R) unterstützen werden. Eine Teilnehlerrate von fast 100% für Epi proColon(R) bestätigt eindeutig unsere Annahme, dass ein blutbasiertes Darmkrebs-Screening das Potenzial besitzt, Zurückhaltung von Patienten, die historisch nicht an Darmkrebsfrüherkennungsprogrammen teilgenommen haben, signifikant zu reduzieren“, sagte Dr. Thomas Taapken, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics. „Wir werden diese Daten im Rahmen unseres Zulassungsantrags einreichen und die Ergebnisse in den nächsten Wochen mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA diskutieren.“ Die ADMIT-Studie wurde von der FDA im Zusammenhang mit Epigenomics Zulassungsantrag („Premarket-Approval“, PMA) für Epi proColon(R) gefordert. Das ursprüngliche Design der Studie war darauf ausgelegt, die Teilnehmerrate an einem Darmkrebs-Screening bei vorsorgeberechtigten Probanden mit einem durchschnittlichen Krebsrisiko zu bestimmen, die in der Vergangenheit nicht an den gemäß der Richtlinien angebotenen Darmkrebsfrüherkennungsprogrammen (FIT oder Koloskopie) teilgenommen haben. Es wurden 413 geeignete Personen eingeschlossen, die von Epigenomics‘ klinischen Studienpartnern Kaiser Permanente und Geisinger Health Systems identifiziert wurden. Den Probanden wurde randomisiert entweder ein FIT-Test zur Durchführung zu Hause oder eine Blutabnahme zur Durchführung des Epi proColon(R) Tests angeboten. Verglichen wurden die Teilnehmerraten der Probanden, die einen Bluttest akzeptiert haben und durchführen ließen, mit denen, die einen FIT Test bekommen und zurückgeschickt hatten. Als ein weiterer, der Beobachtung dienender sekundärer Endpunkt soll die Studie die Anzahl der Probanden ermitteln, die nach einem positiven Testergebnis mit Epi proColon(R) oder FIT an einer Koloskopie teilnahmen. Diese Daten werden der FDA vorgelegt, sobald die Studie formal beendet ist, was nach der Ermittlung des letzten positiven Ergebnisses innerhalb der nächsten sechs Wochen der Fall sein wird. Weitere Informationen Weitere Informationen finden Sie in einer heute veröffentlichten Pressemitteilung der Epigenomics AG, die unter http://www.epigenomics.com verfügbar ist. Telefonkonferenz für Presse und Analysten Der Vorstand von Epigenomics hält heute, Freitag, den 08. Mai 2015, um 15:00 Uhr eine Telefonkonferenz in englischer Sprache ab. Bitte benutzen Sie dafür die folgenden Einwahldaten: Einwahlnummer (Deutschland): + 49 69 247 501 895 Die Teilnehmer werden gebeten sich 10 Minuten vor der Telefonkonferenz einzuwählen. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird anschließend auf der Unternehmenswebsite verfügbar sein: http://www.epigenomics.com/en/news-investors.html Über Epigenomics Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das innovative Produkte für die Früherkennung und Diagnose von Krebserkrankungen entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren, wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht wird. Epigenomics‘ Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi proColon(R) für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa bereits vermarktet, hat die Zulassung für den chinesischen Markt erhalten und befindet sich für den US-amerikanischen Markt im Zulassungsverfahren. Zudem wird Epigenomics Gewebetest zur Diagnose von Lungenkrebs, Epi proLung(R), in Europa vermarktet. Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie und Testlaboren. Epigenomics ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa und den USA. Kontakt Epigenomics AG Antje Zeise, Manager IR/PR Epigenomics‘ rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren. 2015-05-08 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. |
| Sprache: | Deutsch | |
| Unternehmen: | Epigenomics AG | |
| Geneststraße 5 | ||
| 10829 Berlin | ||
| Deutschland | ||
| Telefon: | +49 30 24345-0 | |
| Fax: | +49 30 24345-555 | |
| E-Mail: | ir@epigenomics.com | |
| Internet: | www.epigenomics.com | |
| ISIN: | DE000A11QW50 | |
| WKN: | A11QW5 | |
| Börsen: | Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart | |
| Ende der Mitteilung | DGAP News-Service |
|
|
| 354845 2015-05-08 |
08. Mai 2015
Epigenomics Epi proColon(R) erreicht in ADMIT-Studie eine Teilnehmerrate von 99,5%
Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse08.05.2015 09:04Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durchDGAP - ein Service der EQS Group AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------Epigenomics Epi proColon(R) erreicht in ADMIT-Studie eine Teilnehmerratevon 99,5%Berlin, 8. Mai 2015 - Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX; ISIN:DE000A11QW50) gibt Ergebnisse zu der ADMIT-Studie (ADherence to MinimallyInvasive Testing - NCT02251782) mit Epi proColon(R), ihrem nicht-invasiven,blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs bekannt. Die Studiezeigte für den Epi proColon(R) Test eine Teilnehmerrate amDarmkrebs-Screening von 99,5%, während FIT ("fecal immunochemical testing")eine Teilnehmerrate von 88,1% aufwies. Diese Zahlen vergleichen sich miteiner Basisteilnehmerrate von weniger als 25% in der Darmkrebsfrüherkennungmit Standardtests wie sie in der passiven Kontrollgruppe gemessen wurde, inder Patienten, die in der Vergangeneheit nicht an Vorsorgeuntersuchungenteilgenommen hatten, ein Darmkrebstest (FIT oder Koloskopie) im Rahmenihrer Standardvorsorge abgeboten wurde.Die Teilnehmerrate für Epi proColon(R) war mit einer beobachteten Differenzvon 11,4% (p< 0,0001) signifikant höher als die Teilnehmerrate für FIT.Ziel der Studie war es festzustellen, ob die Teilehmerrate bei EpiproColon(R) im Vergleich zu FIT zuzüglich einer Marge von 8,2 % signifikanthöher war. Diese Marge wurde im Vorfeld der Studie basierend auf einerprojizierten Teilnehrmerrate für FIT definiert. Obwohl die Teilnehmerratebei Epi proColon(R) letztendlich höher war als die Teilnehmerrate bei FITzuzüglich 8,2 %, hat der Vergleich eine stastitische Signifikanz knappverfehlt (p=0,059). Aufgrung des Unterschieds der in der Studiefestgestellten FIT-Teilnehmerrate gegenüber der projiziertenFIT-Teilnehmerrate wäre es jedoch ausreichend gewesen eine Teilnehmerratevon Epi proColon(R) zu zeigen, die einer FIT-Teilnehmerrate zuzüglich einerMarge von 3,2% entspricht, um Superiorität zu belegen. In diesem Fall istdie der beobachtete Unterschied in der Teilnehmerrate statistischsignifikant (p< 0,0001).Eine Teilnehmerrate von fast 100% für Epi proColon(R) bestätigt eindeutigunsere Annahme, dass ein blutbasiertes Darmkrebs-Screening das Potenzialbesitzt, Zurückhaltung von Patienten, die historisch nicht anDarmkrebsfrüherkennungsprogrammen teilgenommen haben, signifikant zureduzieren. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass die Studienergebnisseden Zulassungsantrag ("Premarket-Approval", PMA) für Epi proColon(R)unterstützen werden und plant, die Daten einzureichen und in den nächstenWochen mit der FDA weiter zu diskutieren.Die ADMIT-Studie wurde von der FDA im Zusammenhang mit EpigenomicsZulassungsantrag für Epi proColon(R) gefordert.Das ursprüngliche Design der Studie war darauf ausgelegt, dieTeilnehmerrate an einem Darmkrebs-Screening bei vorsorgeberechtigtenProbanden mit einem durchschnittlichen Krebsrisiko zu bestimmen, die in derVergangenheit nicht an den gemäß der Richtlinien angebotenenDarmkrebsfrüherkennungsprogrammen (FIT oder Koloskopie) teilgenommen haben.Es wurden 413 geeignete Personen eingeschlossen, die von Epigenomics'klinischen Studienpartnern Kaiser Permanente und Geisinger Health Systemsidentifiziert wurden. Den Probanden wurde randomisiert entweder einFIT-Test zur Durchführung zu Hause oder eine Blutabnahme zur Durchführungdes Epi proColon(R) Tests angeboten. Verglichen wurden die Teilnehmerratender Probanden, die einen Bluttest akzeptiert haben und durchführen ließen,mit denen, die einen FIT Test bekommen und zurückgeschickt hatten.Als ein weiterer, der Beobachtung dienender sekundärer Endpunkt soll dieStudie die Anzahl der Probanden ermitteln, die nach einem positivenTestergebnis mit Epi proColon(R) oder FIT an einer Koloskopie teilnahmen.Diese Daten werden der FDA vorgelegt, sobald die Studie formal beendet ist,was nach der Ermittlung des letzten positiven Ergebnisses innerhalb dernächsten sechs Wochen der Fall sein wird.---------------------------------------------------------------------------Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:Weitere InformationenWeitere Informationen finden Sie in einer heute veröffentlichtenPressemitteilung der Epigenomics AG, die unter http://www.epigenomics.comverfügbar ist.Telefonkonferenz für Presse und Analysten Der Vorstand von Epigenomics hält heute, Freitag, den 08. Mai 2015, um15:00 Uhr eine Telefonkonferenz in englischer Sprache ab.Bitte benutzen Sie dafür die folgenden Einwahldaten: Einwahlnummer (Deutschland): + 49 69 247 501 895Die Teilnehmer werden gebeten sich 10 Minuten vor der Telefonkonferenzeinzuwählen.Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird anschließend auf derUnternehmenswebsite verfügbar sein:http://www.epigenomics.com/en/news-investors.htmlEpigenomics' rechtlicher HinweisDiese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunftgerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeitbetreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannteRisiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dassdie tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen derEpigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungenabweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruckgebracht wurden.Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichungund beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichtetenAussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. ausanderweitigen Gründen zu aktualisieren.Kontakt:Epigenomics AGAntje Zeise CIROManager IR | PR Epigenomics AG Phone: +49 (0) 30 24345 386 ir@epigenomics.comwww.epigenomics.com08.05.2015 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de--------------------------------------------------------------------------- Sprache: DeutschUnternehmen: Epigenomics AG Geneststraße 5 10829 Berlin DeutschlandTelefon: +49 30 24345-0Fax: +49 30 24345-555E-Mail: ir@epigenomics.comInternet: www.epigenomics.comISIN: DE000A11QW50WKN: A11QW5Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
30. April 2015
Epigenomics AG: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Epigenomics AG / Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte
30.04.2015 11:30
Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Hiermit teilt die Epigenomics AG mit, dass die Gesamtzahl der Stimmrechte
am Ende des Monats April 2015 insgesamt 16092197 Stimmrechte beträgt.
30.04.2015 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche
Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Epigenomics AG
Geneststraße 5
10829 Berlin
Deutschland
Internet: www.epigenomics.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------------
29. April 2015
Epigenomics erhält EU-Förderung in Höhe von EUR 2,8 Millionen zur Validierung seines Lungenkrebs-Biomarkers in Blutplasma
|
Epigenomics AG / Schlagwort(e): Sonstiges/Sonstiges 2015-04-29 / 09:30 Pressemitteilung Epigenomics erhält EU-Förderung in Höhe von EUR 2,8 Millionen zur Validierung seines Lungenkrebs-Biomarkers in Blutplasma Berlin und Germantown, MD (USA), 29. April 2015 – Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass die Gesellschaft eine EU-Förderung im Rahmen des Forschungs- und Innovationsprogramms Horizont 2020 mit dem Schwerpunkt ,Führende Rolle in der Industrie‘ für kleine und mittlere Unternehmen erhält. Der Fördervertrag wird voraussichtlich 24 Monate dauern und Mittel in Höhe von insgesamt bis zu EUR 2,77 Millionen bereitstellen. Die Förderung soll die klinische Forschung zur Validierung von Epigenomics eigenen Lungenkrebs-Biomarkern mit dem Ziel finanzieren, ein CE-zertifiziertes Produkt zur Erkennung von Lungenkrebs in Blutplasma nach der neuen Richtlinie für In-vitro-Diagnostika (IVD-Richtlinie) zu entwickeln. „Wir freuen uns, dass unserer Antrag auf Förderung unseres Lungenkrebsprogramms in das Horizont 2020 Programm aufgenommen wurde“, erklärte Dr. Uwe Staub, Chief Operating Officer von Epigenomics. „Mit unserem Epi proLung(R) Test konnten wir bereits zeigen, dass neue und innovative diagnostische Tests eine signifikante Verbesserung in der Erkennung von Lungenkrebs darstellen. Mit diesem neuen Projekt wollen wir ein neues, CE-zertifiziertes Diagnostikum klinisch validieren, das Lungenkrebs in einem frühen Stadium in Blutplasma anzeigen kann und darüber hinaus eine Reihe weiterer möglicher klinischer Anwendungen in der Diagnose von Lungenkrebs aufweist.“ Die EU-Kommission hat Epigenomics darüber informiert, dass der Antrag auf Förderung zugunsten der Gesellschaft entschieden wurde und dass die Behörde nun mit der Fördervereinbarung fortfahren würde. Die nächsten Schritte umfassen die Vorbereitung des Fördervertrags und den Abschluss des internen formellen Auswahlprozesses. Über Horizont 2020 Horizont 2020 ist das EU-Rahmenprogramm für Forschung und Innovation und mit knapp EUR 80 Milliarden an Fördermitteln und einer Laufzeit von sieben Jahren (2014 bis 2020) das bisher größte EU-Programm in diesem Bereich. Es stellt eine Leitinitiative zur Sicherung der weltweiten Wettbewerbsfähigkeit, des wirtschaftlichen Wachstums und der Arbeitsplatzschaffung in Europa dar. Horizont 2020 gliedert sich in drei Schwerpunkte. Der Schwerpunkt ,Führende Rolle in der Industrie‘ zielt auf die Beschleunigung der Entwicklung von Technologien und Innovationen ab, die die wirtschaftlichen Aktivitäten der Zukunft stützen und innovativen kleinen bis mittleren europäischen Unternehmen dabei helfen, zu global führenden Unternehmen heranzuwachsen. Über Epigenomics Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das innovative Produkte für die Früherkennung und Diagnose von Krebserkrankungen entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren, wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht wird. Epigenomics‘ Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi proColon(R) für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa bereits vermarktet, hat die Zulassung für den chinesischen Markt erhalten und befindet sich für den US-amerikanischen Markt im Zulassungsverfahren. Zudem wird Epigenomics Gewebetest zur Diagnose von Lungenkrebs, Epi proLung(R), in Europa vermarktet. Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie und Testlaboren. Epigenomics ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa und den USA. Kontakt Epigenomics AG Antje Zeise, Manager IR/PR Epigenomics‘ rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
2015-04-29 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. |
| Sprache: | Deutsch | |
| Unternehmen: | Epigenomics AG | |
| Geneststraße 5 | ||
| 10829 Berlin | ||
| Deutschland | ||
| Telefon: | +49 30 24345-0 | |
| Fax: | +49 30 24345-555 | |
| E-Mail: | ir@epigenomics.com | |
| Internet: | www.epigenomics.com | |
| ISIN: | DE000A11QW50 | |
| WKN: | A11QW5 | |
| Börsen: | Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart | |
| Ende der Mitteilung | DGAP News-Service |
|
|
| 350051 2015-04-29 |
08. April 2015
Epigenomics AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
Epigenomics AG
08.04.2015 18:00
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 26 Abs. 1 Satz 1 WpHG mit dem Ziel
der europaweiten Verbreitung
Veröffentlichungspflichtiger Emittent:
Epigenomics AG
ISIN: DE000A11QW50
Geneststr. 5
10829 Berlin
Deutschland
Stimmrechtsmitteilung nach § 21 Abs. 1 Satz 1 WpHG:
Am 7. April 2015 hat Herr Gilbert Gerber, Vereinigtes Königreich, der
Epigenomics AG gemäß § 21 Abs. 1 Satz 1 WpHG mitgeteilt, dass der
Stimmrechtsanteil von Herrn Gilbert Gerber an der Epigenomics AG am 19.
März 2015 durch Veräußerung von Aktien mit Stimmrechten den Schwellenwert
von 3 % unterschritten hat und zu diesem Tag 2,93 % (453.558 Stimmrechte)
betrug.
Datum dieser Veröffentlichung: 8. April 2015
Epigenomics AG
Der Vorstand
Kontakt:
Epigenomics AG
Antje Zeise
Manager Investor Relations
Tel.: +49 (0)30 24345 386
Fax: +49 (0)30 24345 555
Email: ir@epigenomics.com
08.04.2015 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche
Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Epigenomics AG
Geneststraße 5
10829 Berlin
Deutschland
Internet: www.epigenomics.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------------