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MIDAS Research / Sonstiges07.07.2010 08:59Veröffentlichung einer Corporate News, übermitteltdurch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------MIDAS Research ExpressNote: Epigenomics (ISIN: DE000A0BVT96) gelingt mitLungenkrebstest der zweite KommerzialisierungserfolgDer Kommentar des Biotech Analysten von MIDAS-Research, Thomas Schießle,ist eindeutig und hat Konsequenzen: 'Nicht nur wie erwartet positiv istjüngste Nachricht des Diagnostik-Entwicklers aus Berlin. Sie ist auch miteinem deutlich höheren Stellenwert versehen als die schwacheKursentwicklung der letzen vier Wochen vermuten lässt'.Die Berliner starten jetzt die Vermarktung ihres zweiten Produktes - denEpi proLung BL Reflex Assay - in Europa.Bereits Ende Juni gab Epigenomics (WKN: A0BVT9 / Börsenkürzel: ECX) denerfolgreichen Abschluss der für die CE-Kennzeichnung notwendigenLeistungsbewertungsstudie des SHOX2-Tests bekannt und läutete damit dasEnde der Ära als 'Einprodukt-Unternehmens' ein.'Aus Börsensicht der typische Anlass, die Bewertung des Unternehmens einerÜberprüfung zu unterziehen', so der Biotech-Analyst von MIDAS Research,'denn das Risiko des Geschäftsmodells sinkt'. Das Kursziel wird denn auch'under review' gestellt, bis eine fundierte Bewertung des zusätzlichenPotenzials abgeschlossen ist.Bis dato ruhte die Wertentwicklung ausschließlich auf dem Fortschritt desSeptin9-Bluttest für die Darmkrebs-Früherkennung. Nun kommt einBestätigungstest für Lungenkrebs dazu, der - so erinnert sich derFachanalyst - 2009 auf konkrete Anforderung aus dem klinischen Alltagheraus entwickelt wurde. Dieser hohe medizinische Bedarf war es auch, derfür eine sehr zügige Entwicklung des innovativen Verfahrens gesorgt hat undder nach seiner Ansicht auch den Vertrieb einfach und übersichtlichgestalten wird. Eine Verpartnerung ist deshalb wohl erst imfortgeschrittenen Stadium der Marktdurchdringung angezeigt, ergänztSchießle und erwartet für die kommenden Monate intensiveInformationsaktivitäten seitens Epigenomics für Pathologen und Onkologenvor allem an entsprechend spezialisierten Universitätskliniken.Bronchiallavage-Proben werden routinemäßig bei im Rahmen derLungenkrebsdiagnostik durchgeführten Bronchoskopien entnommen. In derderzeitigen klinischen Routine wird die bronchiale Spülflüssigkeit voneinem Pathologen auf das Vorhandensein von Tumorzellen untersucht.Allerdings kann diese mikroskopische Untersuchung oftmals Lungenkrebs wederbestätigen noch ausschließen; kostspielige und für den Patienten belastendeWiederholungsuntersuchungen sind die Folge. Kann sich der Epi proLung BLReflex Assay als diagnostisches Verfahren zur Unterstützung der Diagnosevon Lungenkrebs in der klinischen Praxis etablieren, bietet der Test dieMöglichkeit, mehr Patienten mit wesentlich höherer Gewissheit zum Zeitpunktder ersten Bronchoskopie zu diagnostizieren; was Patienten mit einempositiven Testergebnis schneller der richtigen Therapie zuführen undschließlich Kosten reduzieren könnte.Es ginge, so betont der Biotechanalyst, um die Zweifelsfälle unter den rund172.000 Bronchoskopien, die pro Jahr in Deutschland zurLungenkrebsdiagnostik durchgeführt werden.Mit rund 386.300 neuen Fällen im Jahr 2006 in Europa und ungefähr 219.000neuen Fällen im Jahr 2009 in den USA ist Lungenkrebs eine der häufigstenKrebserkrankungen bei Männern und Frauen und ist gleichzeitig die Krebsartmit der höchsten Sterblichkeitsrate weltweit. Ein globaler Roll-out alsBestätigungstest ist also mittelfristig von Interesse und würde auch derGewinn- und Verlustrechnung deutliche Impulse verleihen, denn, obwohl dieFallzahlen sehr viel kleiner sind als bei den Früherkennungstests, dürfteder Testpreis höher liegen, handelt es sich doch um einen 'high medicalneed'.Zuvor gilt es allerdings die Pathologen und Onkologen im klinischen Alltagmit dem Test vertraut zu machen, der als derzeit einzig verfügbarermolekulardiagnostischer Test sensitiv und objektiv das Vorhandensein vonTumorzellen nachweist.In der untersuchten Patientengruppe identifizierte der Test 81% derLungenkrebs-Fälle korrekt bei nur 5% falsch positiven Ergebnissen, waseiner Spezifität von 95% entspricht. Die vorgelegte Fall-Kontroll-Studiebestätigt also die in vorherigen Forschungsstudien gezeigte Performance unddemonstriert, dass methylierte SHOX2-DNA in Bronchiallavage einhochspezifischer Biomarker für Lungenkrebs ist, der die klinischeEntscheidungsfindung für Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs deutlichverbessern kann.'Die jüngste Nachricht bestätigt die Skalierbarkeit der von Epigenomicsentdeckten Methlylierungsmarker und damit das noch lange nichtausgeschöpfte Wachstumspotenzial des Geschäftsmodells', so Analyst Schießle- eine Tatsache, die bis vor nicht allzu langer Zeit auch unter Investoreneher angezweifelt wurde.07.07.2010 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP.Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de--------------------------------------------------------------------------- Sprache:      DeutschUnternehmen:  MIDAS Research              Karl-Ladenburg-Str. 16              68163 Mannheim              DeutschlandTelefon:      0621 / 430 61-30Fax:          0621 / 430 61-29E-Mail:       info@midas-research.deInternet:     www.midasresearch.deISIN:         DE000A0BVT96WKN:          A0BVT9 Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------

Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH

Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG

Unternehmen: Epigenomics AG
ISIN: DE000A0BVT96

Anlass der Studie:Update zur BPK 2010
Empfehlung: Kaufen
seit: 19.03.2010
Kursziel: EUR 10,50
Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten
Letzte Ratingänderung: Hochstufung auf Kaufen am 19.03.2010
Analyst: Thomas Schießle

Mannheim, den 22.04.2010 - MIDAS Research sieht Epigenomics gut gerüstet
für die Markteroberung und empfiehlt die Aktie weiter zum Kauf
 
Gut gerüstet geht die Epigenomics AG (Xetra: ECX / WKN A0BVT9) mit frischen
Mitteln aus der jüngsten Kapitalerhöhung und fundamental gestärkt durch die
schließlich erfolgreiche PRESEPT-Studie nach Einschätzung der Experten von
MIDAS Research in die entscheidende Phase der Markteroberung.
 
Mit welcher Vertriebsstrategie und in welchen zeitlichen Phasen dies im
Einzelnen gelingen soll, erläutern und bewerten die Analysten in ihrem
aktuellen Update.
 
Gleichzeitig werden die Ergebnisprognosen bis 2012 qualitativ an den Wandel
bei Epigenomics von einem Forschungs- zu einem Produktunternehmen
angepasst.
 
Quantitativ ergeben sich unter Berücksichtigung der jüngsten Erkenntnisse
von der Bilanzpressekonferenz des Krebsmarker-Spezialisten dabei aber kaum
Änderungen. Damit bleibt es auch bei der Kauf-Empfehlung durch MIDAS
Research mit einem unveränderten Kursziel von EUR 10,50.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/11004.pdf
Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich.

Kontakt für Rückfragen
MIDAS Research GmbH
Info-Hotline
0621/ 430 61 30
Karl-Ladenburg-Straße 16
68163 Mannheim

-------------------übermittelt durch die EquityStory AG.-------------------


Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. 
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.

Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH

Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG

Unternehmen: Epigenomics AG
ISIN: DE000A0BVT96

Anlass der Studie:Update zur BPK 2010
Empfehlung: Kaufen
seit: 19.03.2010
Kursziel: EUR 10,50
Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten
Letzte Ratingänderung: Hochstufung auf Kaufen am 19.03.2010
Analyst: Thomas Schießle

Mannheim, den 22.04.2010 - MIDAS Research sieht Epigenomics gut gerüstet
für die Markteroberung und empfiehlt die Aktie weiter zum Kauf
 
Gut gerüstet geht die Epigenomics AG (Xetra: ECX / WKN A0BVT9) mit frischen
Mitteln aus der jüngsten Kapitalerhöhung und fundamental gestärkt durch die
schließlich erfolgreiche PRESEPT-Studie nach Einschätzung der Experten von
MIDAS Research in die entscheidende Phase der Markteroberung.
 
Mit welcher Vertriebsstrategie und in welchen zeitlichen Phasen dies im
Einzelnen gelingen soll, erläutern und bewerten die Analysten in ihrem
aktuellen Update.
 
Gleichzeitig werden die Ergebnisprognosen bis 2012 qualitativ an den Wandel
bei Epigenomics von einem Forschungs- zu einem Produktunternehmen
angepasst.
 
Quantitativ ergeben sich unter Berücksichtigung der jüngsten Erkenntnisse
von der Bilanzpressekonferenz des Krebsmarker-Spezialisten dabei aber kaum
Änderungen. Damit bleibt es auch bei der Kauf-Empfehlung durch MIDAS
Research mit einem unveränderten Kursziel von EUR 10,50.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/11004.pdf
Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich.

Kontakt für Rückfragen
MIDAS Research GmbH
Info-Hotline
0621/ 430 61 30
Karl-Ladenburg-Straße 16
68163 Mannheim

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Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. 
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.

Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH

Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG

Unternehmen: Epigenomics AG
ISIN: DE000A0BVT96

Anlass der Studie:Anhebung von Kursziel und Anlageurteil
Empfehlung: Kaufen
seit: 19.03.2010
Kursziel: EUR 10,50 (zuvor: EUR 6,00)
Kursziel auf Sicht von: 12 Monate
Letzte Ratingänderung: Halten (am 20.01.2010)
Analyst: Thomas Schießle

Mannheim, den 19.03.2010 - MIDAS Research sieht substanziell höheres
Kursziel bei Epigenomics und stellt die Aktie wieder zum Kauf
 
Auf Euro 10,50 je Aktie von zuvor Euro 6,00 hat Thomas Schießle,
Biotech-Experte bei MIDAS Research aktuell sein Kursziel für die
Epigenomics AG (Xetra: ECX / WKN A0BVT9) angehoben und empfiehlt den Titel
des Diagnostik-Spezialisten für die Krebsfrüherkennung jetzt wieder zum
Kauf.
 
Möglich wurde diese substanzielle Heraufsetzung, nachdem eine wichtige
Studie mit Verzögerung schließlich doch noch das gewünschte Ergebnis
geliefert hat, so dass für das Hauptprodukt des Unternehmens, den
blutbasierten Darmkrebsvorsorgetest, nun eine Kostenerstattung durch die
Krankenversicherungen in den USA erreicht werden könne.
 
Die Analysten weisen in ihrem Update daraufhin, dass sich auch unter
Berücksichtigung einer laufenden Kapitalerhöhung bei der Epigenomics AG das
bereinigte Kursziel mit EUR 7,10 als deutlich attraktiv für die Anleger
zeige, und der geplante Mittelzufluss im Übrigen die Finanzierung der
weiteren Aktivitäten bis zum Break-even komfortabel sicher stelle.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/10980.pdf
Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich.

Kontakt für Rückfragen
MIDAS Research GmbH
Info-Hotline
0621/ 430 61 30
Karl-Ladenburg-Straße 16
68163 Mannheim

-------------------übermittelt durch die EquityStory AG.-------------------


Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. 
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.

Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH

Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG

Unternehmen: Epigenomics AG
ISIN: DE000A0BVT96

Anlass der Studie:Anhebung von Kursziel und Anlageurteil
Empfehlung: Kaufen
seit: 19.03.2010
Kursziel: EUR 10,50 (zuvor: EUR 6,00)
Kursziel auf Sicht von: 12 Monate
Letzte Ratingänderung: Halten (am 20.01.2010)
Analyst: Thomas Schießle

Mannheim, den 19.03.2010 - MIDAS Research sieht substanziell höheres
Kursziel bei Epigenomics und stellt die Aktie wieder zum Kauf
 
Auf Euro 10,50 je Aktie von zuvor Euro 6,00 hat Thomas Schießle,
Biotech-Experte bei MIDAS Research aktuell sein Kursziel für die
Epigenomics AG (Xetra: ECX / WKN A0BVT9) angehoben und empfiehlt den Titel
des Diagnostik-Spezialisten für die Krebsfrüherkennung jetzt wieder zum
Kauf.
 
Möglich wurde diese substanzielle Heraufsetzung, nachdem eine wichtige
Studie mit Verzögerung schließlich doch noch das gewünschte Ergebnis
geliefert hat, so dass für das Hauptprodukt des Unternehmens, den
blutbasierten Darmkrebsvorsorgetest, nun eine Kostenerstattung durch die
Krankenversicherungen in den USA erreicht werden könne.
 
Die Analysten weisen in ihrem Update daraufhin, dass sich auch unter
Berücksichtigung einer laufenden Kapitalerhöhung bei der Epigenomics AG das
bereinigte Kursziel mit EUR 7,10 als deutlich attraktiv für die Anleger
zeige, und der geplante Mittelzufluss im Übrigen die Finanzierung der
weiteren Aktivitäten bis zum Break-even komfortabel sicher stelle.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/10980.pdf
Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich.

Kontakt für Rückfragen
MIDAS Research GmbH
Info-Hotline
0621/ 430 61 30
Karl-Ladenburg-Straße 16
68163 Mannheim

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Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. 
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.

MIDAS Research / Sonstiges08.03.2010 16:10Veröffentlichung einer Corporate News, übermitteltdurch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------ExpressNote von MIDAS Research zu Epigenomics AG (ISIN DE000A0BVT96)Epigenomics' PRESEPT-Studie erreicht primäre Studienendpunkte nachNachmessungen'Zurück auf die Überholspur', so fasst es der MIDAS-Fachanalyst dieNachricht über die durch Nachmessungen erfolgreich abgeschlossenePRESEPT-Studie zusammen. Aus heutiger Sicht gilt durch die schnelleFehleranalyse und erfolgreiche Nachmessung wieder der ursprünglicheZeitplan für den Hauptwertreiber der Berliner - den Septin9-Bluttest zurFrüherkennung von Darmkrebs.Mehr noch: die schließlich in der Studienpopulation  beinhaltete 53 zuvornicht diagnostizierte Darmkrebsfälle, die durch eine bei allenStudienteilnehmern durchgeführte Darmspiegelung entdeckt worden waren, erwiesen sich in mehr als zwei Drittel der Fälle als Früherkrankungen(Krankheitsstadien I und II), was  die Wertigkeit des Tests für diebevölkerungsweite Darmkrebs-Früherkennung unterstreicht und  die Akzeptanzbei Vorsorgepatienten, Ärzten und Kostenträgern sicherlich positivbeeinflussen dürfte.Die Nachmessungen schlossen eine kleine Anzahl weiterer Darmkrebs-Fälle,die erst nach Beginn der ursprünglichen Messungen vom 15. Januar 2010, und getreu dem gültigen Studienprotokoll, identifiziert worden waren, ein.Diese und die Proben zuvor möglicherweise fehlerhaft gemessener Probanden,sowie verbliebenes Probenmaterial der ursprünglichen Messung in den dreiLaboren wurden in den beiden anderen Studienlaboren bzw. allen drei Laborennach der erfolgten Fehleranalyse erneut getestet.Alle bei diesen Maßnahmen gewonnen Daten wurden in das Endergebniseinbezogen und trugen zu der nun bekannt gegebenen besserenLeistungsfähigkeit des Tests bei. Von 51 Darmkrebs-Fällen mit gültigemSeptin9-Messergebnis in Blutplasma-Proben wurden 32 Fälle durch denSeptin9-Nachweis korrekt als Darmkrebs-Fälle identifiziert, was einerSensitivität von annähernd 63% entspricht und statistisch den in früherenStudien erzielten Werten entspricht, berücksichtig man die vielen frühenKrebsstadien in der PRESEPT-Studie. Das primäre Studienziel, die Mehrzahlder Krebsfälle in der PRESEPT-Population nachzuweisen ist somit guterreicht.Die Spezifität, die durch den Nachweis von Septin9 in Blutproben vonProbanden ohne auffälligen Befund in der Koloskopie ermittelt wurde, sankzwar von hervorragenden 91% in der Erstauswertung vom Januar 2010 auf nun89%, bewegt sich gleichwohl weiterhin in der angestrebten Spanne von 85%bis 90% und bleibt somit ein wichtiges gesundheitsöknomisches Pro-Argument,betont Analyst Schießle.Der Weg zur wissenschaftlichen Veröffentlichung der endgültigenStudienergebnisse in den kommenden Wochen ist also geebnet. Abschließendund wie im Plan vorgesehen wird lediglich noch die Zweitbegutachtung der inder Studie gefundenen Tumore durch einen unabhängige Referenz-Pathologenabgeschlossen, so dass die Zuversicht der Berliner begründet scheint, soSchießle, dass die PRESEPT-Forschungsstudienergebnisse, wie vorgesehen aufden wichtigen bevorstehenden medizinischen Fachkonferenzen vorgestellt undzur Begutachtung und Veröffentlichung in wissenschaftlichenFachzeitschriften eingereicht werden können.Der Biotechanalyst geht weiter davon aus, dass die laufendenVermarktungsaktivitäten der Lizenzpartner durchaus zusätzliche Impulseerfahren könnten; indem die Ergebnisse der erfolgreichen PRESEPT-Studie zurStärkung der Aussagekraft der bereits durch die Partner eigenständigdurchgeführten Fall-Kontroll-Studien genutzt werden könnten.Was die seit Ende letzten Jahres angelaufene Eigenvermarktung deshauseigenen Epi proColon-Produkts, als CE-gekennzeichneten IVD- Test-Kit,betrifft, dürfte der Rollout künftig noch schneller erfolgen, erwartet derMIDAS-Biotech-Analyst. Inzwischen steht der Darmkrebsfrüherkennungstestflächendeckend in Deutschland zur Verfügung und es gilt nun vermehrtAufmerksamkeit, Bekanntheit und Wissen bei den Ärzten zu schaffen.Die von  Epigenomics-Chef Nygaard in Aussicht gestellten bis zu zweiweiteren IVD- Partnerschaften, mit globalen oder regionalen Partnern sindnach Einschätzung von MIDAS-Analyst Schießle realisierbar. Zur Klärung derMessabweichungen in einem der drei PRESEPT-Studie-Labore wurde zwarzusätzliches Probenmaterial in überschaubaren Mengen verbraucht und stehtalso kurzfristig nicht zur Nutzung für einen zusätzlichen IVD-Partner überEpigenomics und Abbott hinaus für Zulassungsstudien bzw. zum Verkauf zurVerfügung. Mittelfristig allerdings ließen sich über das etablierteNetzwerk von über 30 Studienzentren mit vergleichsweise überschaubaremAufwand neue Gewebe- und Blutsammlungen generieren.Mit dem nun veröffentlichen PRESEPT-Studienergebnissen meldet sichEpigenomics, so das Analysten-Fazit, also eindrucksvoll zurück im Rennen umdie Marktführerschaft bei Krebsfrüherkennungstests. Mit dem sichabzeichnenden Datenpaket scheinen die Aussichten sogar noch zu wachsen, wassich auch im Unternehmenswert auswirken sollte, gibt Analyst Schießleabschließend zu bedenken.08.03.2010 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP.Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de--------------------------------------------------------------------------- Sprache:      DeutschUnternehmen:  MIDAS Research              Karl-Ladenburg-Str. 16              68163 Mannheim              DeutschlandTelefon:      0621 / 430 61-30Fax:          0621 / 430 61-29E-Mail:       info@midas-research.deInternet:     www.midasresearch.deISIN:         DE000A0BVT96WKN:          A0BVT9 Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------