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Epigenomics AG: AG: In der Tschechischen Republik durchgeführte klinische Studie belegt, dass blutbasierte Septin9-Tests eine attraktive Alternative zur Darmkrebs-Früherkennung darstellen

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studie

05.03.2014 / 09:00


Epigenomics AG: In der Tschechischen Republik durchgeführte klinische Studie belegt, dass blutbasierte Septin9-Tests eine attraktive Alternative zur Darmkrebs-Früherkennung darstellen

– Die Studie wurde unter Verwendung von Epigenomics‘ Epi proColon(R) 2.0 CE durchgeführt

– Die Ergebnisse entsprechen den Ergebnissen, die in der 2011 veröffentlichten Studie für die CE-Zertifizierung erzielt wurden

– Ein anwenderfreundlicher Test könnte helfen, die frühe Diagnose von Darmkrebs zu erhöhen, besonders bei Patienten, die sonst nicht an Früherkennungsmaßnahmen teilnehmen

Berlin (Deutschland) und Germantown, MD (USA), 5. März 2014 – Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen, gab heute die Ergebnisse einer Studie bekannt, die in unterschiedlichen Zentren in Prag, Pilsen und Brno durchgeführt wurde. Laut der Studie, die Ende 2013 in „Vnitř Lék“, einem renommierten tschechischen Magazin für die Innere Medizin veröffentlicht wurde, stellt der blutbasierte Septin9-Test für Personen, die sonst nicht an Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen teilnehmen, eine attraktive Alternative zu herkömmlichen Methoden dar. Die Studie wurde durchgeführt von MU Dr. Zdeněk Beneš, CSc., Leiter der Medizinischen Abteilung des Thomayer Hospitals in Prag.

Die Fall-Kontroll-Studie umfasste 57 Patienten; 33 Personen ohne Symptome und mit negativer Koloskopie und 24 Patienten mit nachgewiesenen Karzinomen. In dieser Studie zeigte Epi proColon(R) 2.0 CE eine Sensitivität von 92 % und eine Spezifizität von 97 %. Diese Ergebnisse stimmen mit den 2011 veröffentlichten Ergebnissen der Studie zur CE-Zertifizierung überein (Sensitivität 80 %, Spezifität 99 %), die dem gleichen Interpretationsmuster der Daten folgte.

Laut den Autoren der Publikation kann der Septin9-Test in Bereichen, wo derzeit die Bevölkerung nicht ausreichend an Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen teilnimmt, eine attraktive Alternative zu bestehenden Früherkennungsmethoden darstellen. Etablierte Methoden wie Stuhlbluttests (FOBT), immunochemische Stuhltests (FIT), Sigmoidoskopie und Koloskopie sind zwar effektiv und kostengünstig, haben jedoch aufgrund der niedrigen Patientenbeteiligung nicht das gewünschte Ergebnis erreicht. Die Vorteile des blutbasierten Septin9-Tests gegenüber herkömmlichen Standardverfahren liegen in der für den Patienten angenehmeren Durchführung, da der Test nicht invasiv ist, lediglich eine einfache Blutabnahme erfordert und damit Teil eines routinemäßigen Arztbesuches sein kann, sowie in der Fähigkeit, ein Karzinom unabhängig von seiner Lokalisation zu erkennen.

„Darmkrebs hat eine sehr gute Prognose, wenn er frühzeitig erkannt wird. Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und Krebsfrüherkennung sind damit im höchsten Maße wünschenswert, doch werden Früherkennungsmaßnahmen in vielen Ländern nur sehr zurückhaltend angenommen,“ kommentierte Dr. Thomas Taapken, Vorstandsvorsitzender von Epigenomics. „Eine Darmkrebs-Früherkennung, die auf einem patientenfreundlichen Bluttest basiert, hat das Potenzial, Durchführungsraten und Akzeptanz signifikant zu erhöhen und damit letztendlich die Inzidenz und Sterblichkeitsrate sowie die damit einhergehenden Kosten für das Gesundheitswesen zu reduzieren.“

Laut der Studie gehört die Tschechische Republik zu den europäischen Ländern mit der höchsten Inzidenz von Darmkrebs. Pro 100.000 Einwohner werden pro Jahr 94,4 neue Fälle bei Männern und 46 bei Frauen diagnostiziert. In der Tschechischen Republik lag die Teilnahme an einem im Jahr 2010 bundesweit durchgeführten Zwei-Phasen-Screening-Programm basierend auf dem Nachweis von okkultem Blut im Stuhl (FOBT) in der asymptomatischen Bevölkerung der über 50-jährigen in 2010 bei nur 22,7%. Von daher werden derzeit in der Tschechischen Republik alternative Lösungen für die Darmkrebs-Früherkennung bewertet.

– Ende –

Kontakt Epigenomics AG

Antje Zeise, Manager IR | PR
Epigenomics AG
Kleine Praesidentenstrasse 1
10178 Berlin
Tel. +49 (0) 30 24345 368
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Über Epigenomics

Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das eine Pipeline eigener Produkte für Krebs entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren, wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht wird. Epigenomics‘ Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi proColon(R) für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa bereits vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen Markt im Zulassungsverfahren. Zudem wird Epigenomics Gewebetest zur Diagnose von Lungenkrebs, Epi proLung(R), in Europa vermarktet. Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie und Testlaboren. Epigenomics ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa und den USA.

Epigenomics‘ rechtlicher Hinweis.

Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

 

Ende der Corporate News


05.03.2014 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP – ein Unternehmen der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de



255591  05.03.2014
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Epigenomics AG: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

Epigenomics AG  / Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte

28.02.2014 10:15

Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach  § 26a WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Hiermit teilt die Epigenomics AG mit, dass die Gesamtzahl der Stimmrechte
am Ende des Monats Februar 2014 insgesamt 13189892 Stimmrechte beträgt.



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Epigenomics AG: Epigenomics AG berichtet vorläufige Finanzergebnisse und Highlights des Geschäftsjahres 2013

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis

26.02.2014 / 08:30


  • Umsatz gegenüber Vorjahr um 53 % auf EUR 1,6 Mio. verbessert (2012: EUR 1,0 Mio.)
  • Jahresfehlbetrag gegenüber Vorjahr durch Kostensenkungen um 39 % auf EUR 7,4 Mio. reduziert. (2012: EUR 12,2 Mio.). Finanzmittelverbrauch von EUR 6,5 Mio., Reduzierung um 40 % gegenüber Vorjahr (2012: EUR 10,9 Mio.)
  • Entscheidende Schritte beim PMA-Antrag für Epi proColon(R), Sitzung des Expertengremiums der FDA am 26. März 2014
  • Unterzeichnung von wichtigen Vereinbarungen für die Kommerzialisierung in den USA und China in 2013
  • Finanzierung in Höhe von EUR 12,5 Mio. gesichert; Liquidität am Jahresende EUR 8,0 Mio.

Berlin (Deutschland) und Germantown, MD (USA), 26. Februar 2014 – Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTC: EPGNY) stellte heute vorläufige Finanzzahlen für das Geschäftsjahr 2013 vor. Der vollständige Geschäftsbericht einschließlich des Ausblicks für 2014 wird wie vorgesehen am 28. März 2014 veröffentlicht.

Dr. Thomas Taapken, Vorstand von Epigenomics, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, dass die Zulassungsentscheidung für unseren Hauptwerttreiber Epi proColon(R), ein innovativer und anwenderfreundlicher blutbasierter Test für die Früherkennung von Darmkrebs, in den USA in greifbare Nähe rückt. Unsere Anstrengungen im vergangenen Jahr waren eindeutig auf dieses Ziel ausgerichtet und bestimmten unsere Aktivitäten. Zusätzlich haben wir 2013 ein Netzwerk von Partnerschaften aufgebaut, um das Produkt im Anschluss an die erhoffte Zulassung in den USA erfolgreich zu kommerzialisieren sowie neue Märkte, wie zum Beispiel China, zu erschließen. Zudem haben wir das Jahr mit einer deutlich gestärkten Finanzposition abgeschlossen, indem wir in einer Reihe von erfolgreichen Finanzierungen EUR 12,5 Mio. aufnehmen konnten. Aus heutiger Sicht wird 2014 ein maßgebliches Jahr für unser Unternehmen und wir sind überzeugt, dass wir mit der Einführung unseres Produkts in wichtigen Märkten für unsere Aktionäre einen nachhaltigen Wert schaffen können.“

Zusammenfassung der operativen Highlights im Jahr 2013

  • Prüfungsverfahren des „Premarket-Approval-(PMA)“-Antrags für Epi proColon(R) schreitet in Richtung der erwarteten US-Zulassung voran: Einreichung des PMA-Antrags abgeschlossen, „Priority-Review“-Status erhalten und Sitzung des Expertengremiums der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) für Mittwoch, den 26. März 2014, einberufen, um den PMA-Antrag zu diskutieren und eine unabhängige Expertenmeinung einzuholen. Am Ende dieser Sitzung wird das Gremium umgehend eine unverbindliche Empfehlung an die FDA abgeben.
  • Kommerzialisierungsvereinbarung mit Polymedco, einem führenden Anbieter von Darmkrebs-Tests in Nordamerika mit einer etablierten Kundenbasis von mehr als 1.500 Laboren und einer auf Darmkrebs spezialisierten Vertriebsorganisation. Allianz soll nach einem potentiellen Zulassungsentscheid einen zügigen kommerziellen Roll-out in den USA ermöglichen. Anhaltende Aktivitäten, um nach Zulassung in die wichtigsten Richtlinien zur Krebsfrüherkennung der großen amerikanischen Krankenversicherungen in den USA aufgenommen zu werden und eine attraktive Kostenerstattung von für Epi proColon(R) zu erreichen.
  • Umfassende strategische Kooperation mit BioChain, einem führenden Unternehmen der klinischen Diagnostik in China, geschlossen. BioChain hat eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Septin9-Tests zur Darmkrebs-Früherkennung für den chinesischen Markt erworben. Umfangreiche klinische Studie gestartet, um den Septin9-Test zu validieren mit dem Ziel, eine Marktzulassung von der chinesischen Arzneimittelzulassungsbehörde, China Food and Drug Administration (CFDA), zu erhalten. Bestellung über 5.000 Epi proColon(R) Tests von BioChain erhalten. BioChain und ihre Anteilseigner haben zudem USD 1,3 Mio. in Epigenomics investiert.
  • MACSF zweiter französischer Krankenversicherer, der Septin9-Tests erstattet: MACSF ist die führende französische Zusatzversicherung für über 800.000 Versicherungsnehmer aus dem medizinischen Sektor und ihre Familien. Insgesamt wurde in Europa eine moderate aber stetig wachsende Nachfrage nach Epi proColon(R) beobachtet, mit einem deutlichen Trend zur Konzentration der Testaktivitäten bei einer kleineren Anzahl von Laboren mit einem zunehmend höheren Auftragsvolumen.
  • Epi proLung(R) beginnt mehr Zugkraft zu entwickeln: Lizenz-und Liefervereinbarung für Epi proLung(R) BL Assay zur Diagnose von Lungenkrebs Anfang 2014 mit Kindstar, dem größten chinesischen Unternehmen für Tests in der klinischen Diagnostik, abgeschlossen.
  • Erfolgreiche Finanzierungstätigkeit in 2013: Im Laufe des vergangenen Jahres hat Epigenomics EUR 12,5 Mio. an Bruttozuflüssen erzielt, um das operative Geschäft über die erwartete FDA-Zulassung von Epi proColon(R) hinaus zu finanzieren und seine Vertriebskapazitäten für die Einführung des Tests in den USA aufzubauen und zu stärken.
  • Level-1-American-Depositary-Receipt-(ADR)-Programm gestartet, um dem wachsenden Interesse von Investoren in den USA zu begegnen und die Aktionärsbasis zu erweitern. Die Epigenomics-ADRs werden zudem seit Januar 2014 an der OTCQX International (Börsensegment für nicht-amerikanische Unternehmen mit hohen Qualitätsstandards) gehandelt.

Bericht über die vorläufigen Finanzkennzahlen 2013

  • Im Jahr 2013 sind die Umsatzerlöse von Epigenomics um rund 53 % von EUR 1,0 Mio. in 2012 auf knapp EUR 1,6 Mio. gestiegen. Diese Zunahme war getrieben durch höhere Produktumsätze von EUR 0,6 Mio. (2012: EUR 0,4 Mio.), die teilweise aus der neuen strategischen Zusammenarbeit mit BioChain in China resultieren, sowie durch F&E-Serviceerträge, die auch stärker zulegten als erwartet und in 2013 auf EUR 0,5 Mio. (2012: EUR 0,2 Mio.) stiegen.
  • Der prozentual höhere Anteil an Produktverkäufen gegenüber Lizenzerlösen im Vergleich zum Vorjahr war der wesentliche Grund für einen Rückgang der Bruttomarge von 72,0 % in 2012 auf 69,4 % in 2013, da die Kosten der umgesetzten Leistung im Jahresvergleich von EUR 0,3 Mio. auf EUR 0,5 Mio. stiegen. Der Bruttogewinn erhöhte sich von EUR 0,7 Mio. in 2012 auf EUR 1,1 Mio.
  • Die operativen Kosten sanken insgesamt stark um 33 % auf EUR 9,5 Mio. (2012: EUR 14,1 Mio.). Dieser Rückgang war zurückzuführen auf eine deutliche Reduktion der Kosten für Forschung und Entwicklung („F&E-Kosten“) auf EUR 4,4 Mio. in 2013, verglichen mit EUR 8,0 Mio. in 2012 als die Durchführung der FIT-Vergleichsstudie die operative Geschäftstätigkeit des Unternehmens ausgeweitet hatte. Da in 2013 keine vergleichbare Studie anstand und sich die F&E-Personalzahl gegenüber 2012 leicht verringerte, sind die Kosten für Gebrauchs- und Verbrauchsmaterialien, für Personal und für verschiedene externe Dienstleistungen deutlich zurückgegangen. Zudem sanken die Kosten für Vertrieb und Verwaltung von EUR 5,5 Mio. in 2012 auf EUR 4,5 Mio. in 2013, vor allem wegen des starken Rückgangs der Personalkosten. Neben den Aufwendungen für eine Reihe von Kommerzialisierungsmaßnahmen im Vorfeld der Markteinführung von Epi proColon(R) in den USA, sind diese Kosten auch auf die verschiedenen durchgeführten Finanzierungsmaßnahmen zurückzuführen. Zudem hatte der in Vorjahren implementierte Personalabbau in einigen Fällen die Konsequenz, dass in einem höheren Maße externe Dienstleistungen in Anspruch genommen werden mussten.
  • Im Jahr 2013 belief sich das Betriebsergebnis (EBIT) auf EUR -7,3 Mio. (2012: EUR -12,1 Mio.) und der Jahresfehlbetrag auf EUR 7,4 Mio. Er verbesserte sich damit im Vergleich zum Vorjahr (EUR 12,2 Mio.) um 39,3 % und stand im Einklang mit der Prognose vom Jahresbeginn (Bandbreite von EUR 6,5 Mio. bis EUR 7,5 Mio.). Dies entspricht einem Ergebnis je Aktie von EUR -0,62 (2012: EUR -1,38).
  • Der Finanzmittelverbrauch belief sich in 2013 auf EUR 6,5 Mio. (2012: EUR 10,9 Mio.) und lag damit am unteren Rand von Epigenomics‘ Prognose für das Jahr 2013 (EUR 6,5-7,5 Mio.). Durch den Mittelzufluss aus Finanzierungstätigkeit in Höhe von EUR 11,5 Mio. summierte sich der Netto-Cashflow auf EUR 5,0 Mio.
  • Die Liquidität der Gesellschaft einschließlich marktgängiger Wertpapiere belief sich am Jahresende 2013 auf EUR 8,0 Mio. (2012: EUR 2,7 Mio.). Dies sollte der Gesellschaft ein ausreichendes Polster verschaffen, um bis zur erwarteten FDA-Zulassung für Epi proColon(R) – voraussichtlich im zweiten Quartal 2014 – und auch darüber hinaus ohne Einschränkung operativ tätig zu bleiben.

Weitere Informationen

Verkürzte Versionen des vorläufigen Konsolidierten Konzernabschlusses für das Geschäftsjahres 2013 finden Sie auf Epigenomics‘ Website unter: www.epigenomics.com/de/news-investors/investor-relations/finanzberichte/2013.html

Den vollständigen Geschäftsbericht 2013 finden Sie nach seiner Veröffentlichung am 28. März 2014 auf Epigenomics‘ Website unter: www.epigenomics.com/de/news-investors/investor-relations/finanzberichte/2013.html

Epigenomics wird am 28. März 2014 in Frankfurt/Main eine Konferenz für Presse, Analysten und Investoren in deutscher Sprache und anschließend eine Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten. Einzelheiten zu beiden Veranstaltungen werden vor dem 28. März 2014 auf der Epigenomics-Website (www.epigenomics.com) bekanntgegeben.

– Ende-

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Über Epigenomics

Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das eine Pipeline eigener Produkte für Krebs entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren, wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht wird. Epigenomics‘ Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi proColon(R) für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa bereits vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen Markt im Zulassungsverfahren. Zudem wird Epigenomics Gewebetest zur Diagnose von Lungenkrebs, Epi proLung(R), in Europa vermarktet. Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie und Testlaboren. Epigenomics ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa und den USA.

Epigenomics‘ rechtlicher Hinweis

Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

 

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26.02.2014 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP – ein Unternehmen der EQS Group AG.
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254409  26.02.2014
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Epigenomics AG: Epigenomics erweitert und stärkt Patentschutz für Epi proColon in den USA und China

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Patent

10.02.2014 / 11:30


 Patente decken die Früherkennung von Darmkrebs mit Septin9-Biomarker ab

Berlin (Deutschland) und Germantown, MD (USA), 10. Februar 2014 – Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTC: EPGNY) gab heute bekannt, dass dem Unternehmen in den USA und China wesentliche Patentschutzrechte in Zusammenhang mit seinem blutbasierten Früherkennungstest für Darmkrebs, Epi proColon(R), erteilt worden sind.

Im Januar 2014 erteilte das amerikanische Patentamt (USPTO – United States Patent and Trademark Office) dem Unternehmen ein Patent auf das in Epi proColon(R) eingesetzte Verfahren zur Analyse von Septin9-DNA-Methylierung.

Zusätzlich erhielt Epigenomics vom chinesischen Patentamt (Chinese Patent and Trademark Office) eine ‚Notice of Allowance‘, die besagt, dass beabsichtigt wird, das Patent auf Verwendung von Epigenomics‘ Septin9-DNA-Methylierungsbiomarker (mSEPT9) für die Diagnose von Darmkrebs zu erteilen. In den USA und Europa wurden dem Unternehmen die entsprechenden Biomarker-Patente vom USPTO und europäischen Patentamt (EPO – European Patent Office) bereits 2010 bzw. 2008 zugesprochen.

‚Die Erteilung des Patents für das unserem Epi proColon(R) Früherkennungstest zugrunde liegende Verfahren in den USA sowie die ‚Notice of Allowance‘ für den Septin9-Biomarker in China stärken den Patentschutz für unser Hauptprodukt in zwei der weltweit größten Märkte,‘ kommentierte Dr. Thomas Taapken, Vorstand von Epigenomics. ‚Das Verfahrenspatent in den USA erweitert den Patentschutz für Epi proColon(R) über den bereits existierenden Schutz für den Septin9-Biomarker zur Früherkennung von Darmkrebs. Dies ist besonders erfreulich vor dem Hintergrund der jüngsten Gerichtsentscheidung im Fall Mayo vs. Prometheus in den USA und unterstreicht unsere Führungsposition in der molekularen Diagnostik auf Basis von DNA-Methylierung. Die jüngsten Patenterteilungen stehen im Einklang mit unserer Strategie, unsere Produkte auf verschiedenen Ebenen zu schützen. Sie sind Teil mehrerer Biomarker- und Verfahrens-Patentanmeldungen, die wir in den vergangenen Jahren eingereicht haben, um neuartige DNA-Methylierungs-Biomarker in vielen Krebsindikationen abzudecken. Die Schutzrechtserteilungen stellen eine weitere Validierung des innovativen Charakters unseres Septin9-basierten Darmkrebs-Tests dar.‘

– Ende-

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251809  10.02.2014
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Epigenomics AG: Epigenomics gibt Datum für die Einberufung des FDA Expertengremiums zu Epi proColon und für die Veröffentlichung der vorläufigen Finanzergebnisse 2013 bekannt

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Sonstiges

06.02.2014 / 14:00


Berlin (Deutschland) und Germantown, MD (USA), 06. Februar 2014 – Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTC: EPGNY) gab heute bekannt, dass das Datum für die Einberufung des FDA-Expertengremiums zu Epi proColon(R), Epigenomics blutbasierter Test zur Früherkennung von Darmkrebs, durch das US-Bundesregister (Federal Register) bekanntgegeben wurde. Die Sitzung des Gremiums für ‚Molekulare und Klinische Genetik‘ findet am Mittwoch, den 26. März 2014, von 8:00 Uhr bis 17:00 Uhr (Ortszeit) im Hilton Washington DC North/Gaithersburg, Salons A, B, und C, 620 Perry Pkwy., Gaithersburg, MD 20877 statt. Weitere Informationen stehen auf der Website der FDA zur Verfügung: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/Calendar/ucm384559.htm.

Die Gesellschaft hat den PMA-Zulassungsantrag Anfang 2013 vollständig eingereicht. Dieser wurde daraufhin im Februar 2013 von der FDA zur Prüfung akzeptiert und hatte ‚Priority-Review‘-Status erhalten.

Aufgrund der anstehenden Sitzung des Expertengremiums wird Epigenomics bereits am 26. Februar 2014 vorläufige Zahlen für das Geschäftsjahr 2013 veröffentlichen. Der vollständige Geschäftsbericht für das Jahr 2013 wird wie geplant am 28. März 2014 auf der Webseite zur Verfügung stehen.

Am 28. März 2014 wird die Epigenomics AG zudem auch in Frankfurt/Main eine Konferenz für Presse, Analysten und Investoren in deutscher Sprache und anschließend eine Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten. Das Management wird die detaillierten Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2013 präsentieren und ein Update zur Sitzung des FDA-Expertengremiums geben. Einzelheiten zu beiden Veranstaltungen werden vor dem 28. März 2014 auf der Epigenomics-Website (www.epigenomics.com) bekanntgegeben.

-Ende-

Über die Expertengremien der FDA

Die FDA bedient sich 50 Gremien und Sitzungen, um den unabhängigen Rat der Experten zu wissenschaftlichen, technischen und regulatorischen Fragestellungen der Behörde in ihren regulativen Entscheidungen einzuholen. Die FDA ist nicht an die Empfehlungen der Expertengremien gebunden, berücksichtigt diese Ratschläge jedoch bei der Beurteilung bestimmter Anträge. In der Sitzung ‚Molekulare und Klinische Genetik‘ des Expertengremiums für Medizintechnologie werden Ergebnisse hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit von bereits vermarkteten oder in der Zulassung befindlichen In-vitro-Produkten zum Einsatz in der klinischen Labormedizin, darunter Produkte der klinischen und molekularen Genetik, begutachtet und bewertet. Das Gremium gibt im Anschluss eine entsprechende Empfehlung an die FDA. Weitere Informationen unter: http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/MedicalDevices/MedicalDevicesAdvisoryCommittee/MolecularandClinicalGeneticsPanel/default.htm

Über Epigenomics

Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das eine Pipeline eigener Produkte für Krebs entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren, wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht wird. Epigenomics‘ Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi proColon(R) für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa bereits vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen Markt im Zulassungsverfahren. Zudem wird Epigenomics Gewebetest zur Diagnose von Lungenkrebs, Epi proLung(R), in Europa vermarktet. Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie und Testlaboren. Epigenomics ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa und den USA.

Kontakt Epigenomics AG

Antje Zeise | CIRO, Manager IR/PR
Epigenomics AG
Kleine Präsidentenstrasse 1
10178 Berlin
Tel +49 (0) 30 24345 386
pr@epigenomics.com
www.epigenomics.com

Für Presseanfragen aus den USA:

Epigenomics, Inc.
9700 Great Seneca Highway Rockville
Maryland 20850
pr@epigenomics.com

Epigenomics‘ rechtlicher Hinweis.

Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren

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06.02.2014 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP – ein Unternehmen der EQS Group AG.
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251445  06.02.2014
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Epigenomics AG: Epigenomics startet Handel auf dem US-amerikanischen OTCQX-Markt

Epigenomics AG / Schlagwort(e): Sonstiges

10.01.2014 / 10:00


Pressemitteilung

Epigenomics startet Handel auf dem US-amerikanischen OTCQX-Markt

– BNY Mellon betreut Epigenomics als ‚Principal American Liaison‘ (PAL) auf dem OTCQX-Markt

– Epigenomics-ADRs werden ab heute unter dem Börsenkürzel EPGNY gehandelt

Berlin und Germantown, U.S.A., 10. Januar 2014 – Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass es für den Handel am OTCQX-Markt zugelassen wurde.

Der Handel mit American Depositary Receipts (ADRs) von Epigenomics startete heute an der OTCQX International. Dieses Börsensegment ist nicht-amerikanischen Unternehmen vorbehalten, die bestimmte Qualitätsstandards erfüllen. Die Aktien des Unternehmens müssen an einer anerkannten internationalen Börse zum Handel zugelassen sein, Finanzberichte nach internationalen Rechnungslegungsstandards quartalsmäßig erstellt und Unternehmensmeldungen auch US-Investoren breit zugänglich gemacht werden. Die BNY Mellon wird Epigenomics als PAL auf dem OTCQX-Markt betreuen und das Unternehmen bei der Erfüllung der OTCQX-Anforderungen unterstützen.

Dr. Thomas Taapken, Vorstand von Epigenomics, erklärte: ‚Vor dem Hintergrund der bevorstehenden Entscheidung der FDA über die Zulassung unseres blutbasierten Tests zur Früherkennung von Darmkrebs, Epi proColon(R), besteht ein wichtiger Teil unserer Strategie darin, uns auf dem US-Kapitalmarkt stärker zu positionieren. Wir freuen uns, unsere Interaktion mit US-Kapitalmarktteilnehmern in Zukunft noch weiter zu intensivieren und diese Maßnahme soll als Ausgangspunkt dienen, um US-Investoren effizienter ansprechen zu können.‘

Epigenomics-ADRs werden in den USA auf dem OTCQX-Markt unter dem Börsenkürzel ‚EPGNY‘ gehandelt. Ein ADR entspricht 5 Stammaktien. US-Investoren können aktuelle Finanzpublikationen und Real-Time-Level-2-Kurse des Unternehmens unter www.otcmarkets.com einsehen.

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Kontakt Epigenomics AG

Antje Zeise | CIRO, Manager IR/PR
Epigenomics AG
Kleine Präsidentenstrasse 1
10178 Berlin
Tel +49 (0) 30 24345 386
ir@epigenomics.com
www.epigenomics.com

Über das Level-1-American-Depositary-Receipt-(ADR)-Programm

Level 1 ADRs ermöglichen es US-Investoren, Aktien von Unternehmen, die nicht an einer US-Börse gelistet sind, in Form von Zertifikaten zu handeln. ADRs bilden Stammaktien einer Gesellschaft in einem bestimmten Verhältnis ab. Level 1 ADRs werden an den OTCQX-, OTCQB- oder OTC-Pink-Märkten gehandelt und über eine vom Emittenten beauftragten Depotbank ausgegeben, die als Transferstelle fungiert, entweder in Kooperation mit dem Unternehmen (Sponsored) oder ohne dass das Unternehmen darin involviert ist (Unsponsored). Der Preis spiegelt den Preis des ausländischen Wertpapiers an seinem Heimatmarkt wieder, angepasst auf das Verhältnis der ADRs zu den ausländischen Wertpapieren.

Über Epigenomics

Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das eine Pipeline eigener Produkte für Krebs entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren, wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht wird. Epigenomics‘ Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi proColon(R) für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa bereits vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen Markt im Zulassungsverfahren. Zudem wird Epigenomics Gewebetest zur Diagnose von Lungenkrebs, Epi proLung(R), in Europa vermarktet. Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie und Testlaboren. Epigenomics ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa und den USA.

Epigenomics‘ rechtlicher Hinweis.

Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

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