Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG Unternehmen: Epigenomics AG ISIN: DE000A0BVT96 Anlass der Studie:Update zum 9M/2009 Bericht Empfehlung: Kaufen seit: 27.09.2007 Kursziel: EUR 6,00 Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten Letzte Ratingänderung: keine Analyst: Thomas Schießle Mannheim, den 16.11.2009 - Spannende Wochen prophezeien die Experten von MIDAS Research der Epigenomics-Aktie und bekräftigen ihr Kauf-Votum Erstmals hat die von der Epigenomcs AG (WKN: A0BVT9 / Ticker: ECX)eingeleitete Produktvermarktungsstrategie messbare Früchte auch im Zahlenwerk hinterlassen, wie der aktuelle 9-Monatsbericht der Berliner nach Einschätzung von MIDAS Research zeigt. Denn quasi als Vorbote der ersten Vertriebsvereinbarungen für den innovativen Darmkrebstest konnten bereits markant steigende Lizenzerträge verbucht werden. Dies nehmen die Experten auch zum Anlass, jetzt um ca. 25% geringere Anlaufverluste je Aktie für das laufende Jahr zu prognostizieren. Den entscheidenden Umsatzschub sollten dann in 2010 aber die Test-Kits selbst hervorrufen. Wie spektakulär dieser ausfallen wird, hängt nach Meinung von MIDAS Research vor allem auch von dem Ergebnis einer noch nicht abgeschlossenen Großstudie zur Güte des Tests ab. Allerdings ist mit den Resultaten wohl schon in den ersten Januar-Wochen 2010 zu rechnen. Verschiedene Großkonzerne stehen dann für weitere Vertriebslizenzen parat. Aber auch aus medizinischer Sicht wäre ein gutes Ergebnis der Großstudie mehr als wünschenswert. Denn derzeit verfügbare Stuhltests werden etwa in den USA nur von 12% der Risikogruppe angenommen, so dass das blutbasierte Verfahren von Epigenomics alle Chancen hat, rasch zum neuen Standard aufzusteigen. Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/10909.pdf Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich. Kontakt für Rückfragen MIDAS Research GmbH Info-Hotline 0621/ 430 61 30 Karl-Ladenburg-Straße 16 68163 Mannheim -------------------übermittelt durch die EquityStory AG.------------------- Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.
Archive
16. November 2009
Original-Research: Epigenomics AG (von MIDAS Research)
04. November 2009
MIDAS Research: ExpresseNote zu Epigenomics AG
MIDAS Research / Research Update04.11.2009 Veröffentlichung einer Corporate News, übermitteltdurch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------Die Nr.1 in den USA wird aktiv - Epigenomics' Partner Quest Diagnosticsbringt Septin9-basierten Darmkrebs-Bluttest auf den US-MarktDer Marktführer für Labordiagnostik in den USA, Quest Diagnostics hat diehausinterne Validierung seines Tests für den einlizenziertenDarmkrebsmarker Septin9 von Epigenomics (Frankfurt, Prime Standard:ECX)erfolgreich abgeschlossen und wird in den nächsten Wochen das selbstentwickelte Testverfahren in den USA als Service für Patienten anbieten.'Eine durchweg gute und nicht minder lang ersehnte Nachricht', fasst derzuständige Analyst bei MIDAS Research Thomas Schießle zusammen.Nach intensiven - und wie man hört - sehr zufriedenstellenenden Vorarbeiten will Quest nun offensichtlich keine Zeit mehr verlieren undmöglichst schnell den laborentwickelten Septin9-Bluttest zur Unterstützungdes Nachweises von Darmkrebs anbieten.Mehr als ein Jahr vor der erwarteten breiten Markteinführung in den USA alsFDA-zugelassener IVD-Test durch Abbott Molecular startet nun also bereits die Kommerzialisierung des Methylierungs-Markers. Zwar darf QuestDiagnostics nach den Regularien der FDA diesen laborentwickelten Test nuraus eigenen Laboren anbieten; angesichts der über 40 Zentrallabore und über2000 Patienten-Service-Zentren in den USA kann der Diagnostik-Gigant miteinem Jahresumsatz von über 7 Milliarden (2008) im wichtigsten LändermarktUSA aber auch so einiges in Bewegung setzen.Epigenomics kann im laufenden Quartal noch eine Meilensteinzahlungvereinnahmen, die aber, so gibt sich der Biotech-Analyst überzeugt, dieEPS-Schätzung 2009 kaum ändern wird. Vielmehr wird es die in Aussichtstehende Umsatzbeteiligung sein, die die Investoren interessieren solltenund die die Ergebnisprognosen für die Folgejahre spürbar beeinflussenwerden. Gelänge es mittelfristig auf 12-Monatsbasis zum Beispiel nur 0,1Mio. Quest-Tests auf Basis des Septin-9-Markers zu verkaufen, eineangesichts der Zielgruppe von rund 80 Millionen Amerikanern über 50 Jahreeher konservative Prognose, stünden grob geschätzt Umsätze von bis über USD14 Mio., d. h. rund EUR 1,4 Mio. für Epigenomics ins Haus. Und das solltedann nicht die einzige Einnahmequelle für die Berliner bleiben.Wie in Europa mit der Vermarktung von Epi proColon durch die Berlinerselbst und in Kürze auch durch den Partner Abbott, wird das Marktpotenzialnun auch in den USA über mehrere Vermarktungskanäle realisiert. Die in denletzten Wochen ins Rollen gekommene Kommerzialisierungsinitiative deszentralen Werttreibers wird somit nochmals beschleunigt. Und im kommendenFrühjahr ist mit einem weiteren - und nicht zuletzt aus wirtschaftlicherPerspektive gesehen - noch sehr viel bedeutenderen Schub zu rechnen, soprognostiziert Analyst Schießle: 'Wenn nämlich positive Ergebnisse der ineinigen Wochen bevorstehenden Auswertung der PERSEPT-Studie vorliegen,werden weitere Anbieter die Chance nutzen, auf den immer schnellerfahrenden Zug aufzuspringen', gibt sich der MIDAS-Analyst überzeugt.Denn diese Studie soll die Eignung des Verfahrens für die bevölkerungsweiteDarmkrebs-Früherkennung belegen, Proben für FDA-relevante Studien liefernund schließlich die Erstattungsfähigkeit durch die Krankenkassenermöglichen; also den Markt in seiner ganzen Breite und Tiefe mit demPartner Abbott erschließen, wie es der Finanzanalyst zusammenfasst.Um was geht es? Die Richtlinien der American Cancer Society (ACS)empfehlen, dass sich alle Männer und Frauen mit durchschnittlichemErkrankungsrisiko im Alter von 50 Jahren und älter regelmäßig einerFrüherkennungs-Untersuchung unterziehen sollten. Mehrere Untersuchungenzeigten, dass diese rund 80 Mio. Menschen die Vorsorgemöglichkeiten nur ingeringem Maße wahrnehmen. Nur einer von vier Patienten, die eine staatlicheGesundheitsversorgung (Medicare) beziehen, erhielt zwischen 1998 und 2004den Richtlinien folgende Früherkennungs-Untersuchungen. Schließt man dienicht unerhebliche Anzahl der Privatversicherten in den USA ein, nimmtimmer noch über die Hälfte der Amerikaner nicht an der dringend empfohlenenDarmkrebsvorsorge teil. Eben weil die bis dato verfügbaren Test so wenigpatientenfreundlich und so ungenau waren.Dem nicht exklusiven Lizenzierungsmodell von Epigenomics folgend, wirdQuest Diagnostics den amerikanischen Septin9-Markt allerdings nicht langealleine exklusiv nutzen können. Auch die renommierten ARUP Laboratories,Inc. erhielten eine Lizenz von den Berliner und werden nun unter Hochdruckan ihrem Septin9-Labortest arbeiten, gefolgt von Abbott, die dann in 2010eine Einreichung für ihr Septin9-Teskit bei der FDA vornehmen sollten, gibtsich Schießle zuversichtlich. Will Quest Diagnostics seinenFirst-Mover-Advantage nutzen, gilt es für die Nr. 1 der Labordiagnostik inden USA also keine Zeit mehr zu verlieren.Keine Zeit zu verlieren, resümiert der Biotech-Experte, das gilt wohl auchan der Börse.04.11.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP--------------------------------------------------------------------------- Sprache: DeutschUnternehmen: MIDAS Research Karl-Ladenburg-Str. 16 68163 Mannheim DeutschlandTelefon: 0621 / 430 61-30Fax: 0621 / 430 61-29E-Mail: info@midas-research.deInternet: www.midasresearch.deISIN: DE000A0BVT96WKN: A0BVT9 Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
08. Oktober 2009
MIDAS Research: ExpresseNote zu Epigenomics AG
MIDAS Research / Research Update08.10.2009 Veröffentlichung einer Corporate News, übermitteltdurch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------MIDAS Research: ExpresseNote zu Epigenomics AGEpigenomics AG (Frankfurt,Prime Standard: ECX) geht mit Epi proColon in diePole-Position'Mehr als eine positive Überraschung aus Berlin', so bringt es derBiotech-Analyst von MIDAS-Research auf den Punkt. DasMolekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung undVermarktung von in-vitro-diagnostischen Produkten (IVD) für die Diagnosevon Krebs beginnt ab sofort mit der Vermarktung von Epi proColon, demersten im Einklang mit europäischen IVD-Richtlinien entwickeltendiagnostischen Test in Europa zur Früherkennung von Darmkrebs in einereinfachen Blutprobe. Mit diesem Schritt setzt sich Epigenomics an dieSpitze der Entwicklung neuartiger Biomarker, kommentiert Thomas Schießleund ergänzt, dass hiermit ein neues Zeitalter in der Früherkennung vonKrebserkrankungen beginnen wird.Epi proColon, so der Handelsname, des ersten CE-gekennzeichneten IVD-Test-Kit, der auf der Roche LC480-Plattform abgearbeitet wird, wird - nachEinschätzung des Fachanalysten mit 'sehr überschaubarem' Vertriebsaufwanddirekt an molekulardiagnostische Labore in Deutschland, Österreich und derSchweiz und in den übrigen Zielmärkten Europas mit Distributoren vermarktetwerden. Dort wurde der Praxistest des Septin9-Testverfahren bereitsbestanden. Seit Monaten bieten ausgewählte Labore, darunter die Viollier AGin der Schweiz und mehrere bedeutende deutschen Labore das Verfahren alsService an.Ergänzend und nicht etwa konkurrierend wird mithin der in den nächstenWochen anstehende Marktauftritt von Abbotts Septin9-Darmkrebs-Test-Kit,sein, so der Fachanalyst Schießle. Denn Abbotts IVD-Test wird in denLaboren ausschließlich auf den m2000 Systemen der Amerikaner abgearbeitetwerden, was den Zugang zu vielen weiteren Laboren erlauben wird. Wie in denUSA, wird das Marktpotential auch in Europa über mehrere Vermarktungskanälerealisiert. Einen weiteren Schub wird die Vermarktung Septin9-Testverfahrendurch die bevorstehende PERSEPT-Studie erfahren. Diese soll die Eignung desVerfahrens für die bevölkerungsweite Darmkrebs-Früherkennung belegen, einRitterschlag für den Test der Berliner, denn nur wenige Verfahren diebereits breiten Einsatz in der Krebsvorsorge finden sind derartig rigorosin Studien getestet worden.Die seit Frühjahr gestartete Kommerzialisierungsinitiative des zentralenWerttreibers wird also entscheidend beschleunigt. Dem breiten Einsatz desTests steht nach Validierung und CE-Kennzeichnung kein formales Hindernismehr im Wege, so Schießle. Und mehr noch: in einerLeistungsbewertungsstudie, dem finalen Schritt in Epigenomics'IVD-Produktentwicklung, mit Blutproben von rund 260 Patienten mit Darmkrebsund Teilnehmern ohne einen Hinweis auf das Vorliegen von Darmkrebs,erkannte der Krebsmarker zwei Drittel der Krebsfälle in frühen, noch lokalbegrenzten Krankheitsstadien. Eine Aussicht, die auch dem hartnäckigstenFrüherkennungs-Verweigerer den Gang zum Hausarzt erleichtern wird, den indiesem Stadium ist der Krebs weitgehend heilbar. Erst recht wenn der Preisvon EUR 150 -160,-/Test auf mittlere Sicht erstattet wird, gibt sich derFachanalyst überzeugt. Dieser Test hat also das Potenzial, zurbevölkerungsweiten Darmkrebs-Früherkennung eingesetzt zu werden. Miteinigen hundert Millionen Menschen weltweit, die Anspruch aufDarmkrebs-Vorsorge haben, bewegt sich Epigenomics beschleunigt in einen derattraktivsten zukünftigen Märkte der Molekulardiagnostik hinein.Mit dem jüngsten Schritt führen die Berliner nicht nur ihre nicht-exklusiveKommerzialisierungs- und Lizenzstrategie für die Krebsfrüherkennungs-Testsfort, sondern erweitern diese erneut. Im ersten Schritt entschied man sichbekanntlich für den Aufbau eines Hospital- und Facharzt-Vertriebs fürBronchiallavage-Tests, der in der ersten Hälfte 2010 eingeführt werdensoll, nun kommt der Laborvertrieb für Epi proColon in Europa - quasi aufder Überholspur - hinzu. Der wirtschaftliche Erfolg wird nicht ausbleiben,gibt sich MIDAS-Analyst Schießle überzeugt - mit der Konsequenz einerAnpassung der Bewertungsrahmens. Schon im zweiten Halbjahr 2010 wird manden Markterfolg auch im Konzernumsatz spüren, und ergänzt: 'bereits zuvorsollte der Wertzuwachs der Epigenomics-Aktien spürbar sein.'Kontakt für RückfragenMIDAS Research GmbHInfo-Hotline0621/ 430 61 30Karl-Ladenburg-Straße 1668163 Mannheim08.10.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP--------------------------------------------------------------------------- Sprache: DeutschUnternehmen: MIDAS Research Karl-Ladenburg-Str. 16 68163 Mannheim DeutschlandTelefon: 0621 / 430 61-30Fax: 0621 / 430 61-29E-Mail: info@midas-research.deInternet: www.midasresearch.deISIN: DE000A0BVT96WKN: A0BVT9 Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
07. Oktober 2009
Original-Research: Epigenomics AG (von MIDAS Research)
Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG Unternehmen: Epigenomics AG ISIN: DE000A0BVT96 Anlass der Studie:Vermarktungsstart Epi proColon Empfehlung: Kaufen seit: 27.09.2007 Kursziel: Hochsetzung in Vorbereitung Kursziel auf Sicht von: Wird überprüft Letzte Ratingänderung: Keine Analyst: Thomas Schießle MIDAS Research: ExpresseNote zu Epigenomics AG Epigenomics AG (Frankfurt,Prime Standard: ECX) geht mit Epi proColon in die Pole-Position 'Mehr als eine positive Überraschung aus Berlin', so bringt es der Biotech-Analyst von MIDAS-Research auf den Punkt. Das Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Vermarktung von in-vitro-diagnostischen Produkten (IVD) für die Diagnose von Krebs beginnt ab sofort mit der Vermarktung von Epi proColon, dem ersten im Einklang mit europäischen IVD-Richtlinien entwickelten diagnostischen Test in Europa zur Früherkennung von Darmkrebs in einer einfachen Blutprobe. Mit diesem Schritt setzt sich Epigenomics an die Spitze der Entwicklung neuartiger Biomarker, kommentiert Thomas Schießle und ergänzt, dass hiermit ein neues Zeitalter in der Früherkennung von Krebserkrankungen beginnen wird. Epi proColon, so der Handelsname, des ersten CE-gekennzeichneten IVD- Test-Kit, der auf der Roche LC480-Plattform abgearbeitet wird, wird - nach Einschätzung des Fachanalysten mit 'sehr überschaubarem' Vertriebsaufwand direkt an molekulardiagnostische Labore in Deutschland, Österreich und der Schweiz und in den übrigen Zielmärkten Europas mit Distributoren vermarktet werden. Dort wurde der Praxistest des Septin9-Testverfahren bereits bestanden. Seit Monaten bieten ausgewählte Labore, darunter die Viollier AG in der Schweiz und mehrere bedeutende deutschen Labore das Verfahren als Service an. Ergänzend und nicht etwa konkurrierend wird mithin der in den nächsten Wochen anstehende Marktauftritt von Abbotts Septin9-Darmkrebs-Test-Kit, sein, so der Fachanalyst Schießle. Denn Abbotts IVD-Test wird in den Laboren ausschließlich auf den m2000 Systemen der Amerikaner abgearbeitet werden, was den Zugang zu vielen weiteren Laboren erlauben wird. Wie in den USA, wird das Marktpotential auch in Europa über mehrere Vermarktungskanäle realisiert. Einen weiteren Schub wird die Vermarktung Septin9-Testverfahren durch die bevorstehende PERSEPT-Studie erfahren. Diese soll die Eignung des Verfahrens für die bevölkerungsweite Darmkrebs-Früherkennung belegen, ein Ritterschlag für den Test der Berliner, denn nur wenige Verfahren die bereits breiten Einsatz in der Krebsvorsorge finden sind derartig rigoros in Studien getestet worden. Die seit Frühjahr gestartete Kommerzialisierungsinitiative des zentralen Werttreibers wird also entscheidend beschleunigt. Dem breiten Einsatz des Tests steht nach Validierung und CE-Kennzeichnung kein formales Hindernis mehr im Wege, so Schießle. Und mehr noch: in einer Leistungsbewertungsstudie, dem finalen Schritt in Epigenomics' IVD-Produktentwicklung, mit Blutproben von rund 260 Patienten mit Darmkrebs und Teilnehmern ohne einen Hinweis auf das Vorliegen von Darmkrebs, erkannte der Krebsmarker zwei Drittel der Krebsfälle in frühen, noch lokal begrenzten Krankheitsstadien. Eine Aussicht, die auch dem hartnäckigsten Früherkennungs-Verweigerer den Gang zum Hausarzt erleichtern wird, den in diesem Stadium ist der Krebs weitgehend heilbar. Erst recht wenn der Preis von EUR 150 -160,-/Test auf mittlere Sicht erstattet wird, gibt sich der Fachanalyst überzeugt. Dieser Test hat also das Potenzial, zur bevölkerungsweiten Darmkrebs-Früherkennung eingesetzt zu werden. Mit einigen hundert Millionen Menschen weltweit, die Anspruch auf Darmkrebs-Vorsorge haben, bewegt sich Epigenomics beschleunigt in einen der attraktivsten zukünftigen Märkte der Molekulardiagnostik hinein. Mit dem jüngsten Schritt führen die Berliner nicht nur ihre nicht-exklusive Kommerzialisierungs- und Lizenzstrategie für die Krebsfrüherkennungs-Tests fort, sondern erweitern diese erneut. Im ersten Schritt entschied man sich bekanntlich für den Aufbau eines Hospital- und Facharzt-Vertriebs für Bronchiallavage-Tests, der in der ersten Hälfte 2010 eingeführt werden soll, nun kommt der Laborvertrieb für Epi proColon in Europa - quasi auf der Überholspur - hinzu. Der wirtschaftliche Erfolg wird nicht ausbleiben, gibt sich MIDAS-Analyst Schießle überzeugt - mit der Konsequenz einer Anpassung der Bewertungsrahmens. Schon im zweiten Halbjahr 2010 wird man den Markterfolg auch im Konzernumsatz spüren, und ergänzt: 'bereits zuvor sollte der Wertzuwachs der Epigenomics-Aktien spürbar sein.' Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/10883.pdf Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich. Kontakt für Rückfragen MIDAS Research GmbH Info-Hotline 0621/ 430 61 30 Karl-Ladenburg-Straße 16 68163 Mannheim -------------------übermittelt durch die EquityStory AG.------------------- Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.
07. Oktober 2009
Original-Research: Epigenomics AG (von MIDAS Research)
Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG Unternehmen: Epigenomics AG ISIN: DE000A0BVT96 Anlass der Studie:Vermarktungsstart Epi proColon Empfehlung: Kaufen seit: 27.09.2007 Kursziel: Hochsetzung in Vorbereitung Kursziel auf Sicht von: Wird überprüft Letzte Ratingänderung: Keine Analyst: Thomas Schießle MIDAS Research: ExpresseNote zu Epigenomics AG Epigenomics AG (Frankfurt,Prime Standard: ECX) geht mit Epi proColon in die Pole-Position 'Mehr als eine positive Überraschung aus Berlin', so bringt es der Biotech-Analyst von MIDAS-Research auf den Punkt. Das Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Vermarktung von in-vitro-diagnostischen Produkten (IVD) für die Diagnose von Krebs beginnt ab sofort mit der Vermarktung von Epi proColon, dem ersten im Einklang mit europäischen IVD-Richtlinien entwickelten diagnostischen Test in Europa zur Früherkennung von Darmkrebs in einer einfachen Blutprobe. Mit diesem Schritt setzt sich Epigenomics an die Spitze der Entwicklung neuartiger Biomarker, kommentiert Thomas Schießle und ergänzt, dass hiermit ein neues Zeitalter in der Früherkennung von Krebserkrankungen beginnen wird. Epi proColon, so der Handelsname, des ersten CE-gekennzeichneten IVD- Test-Kit, der auf der Roche LC480-Plattform abgearbeitet wird, wird - nach Einschätzung des Fachanalysten mit 'sehr überschaubarem' Vertriebsaufwand direkt an molekulardiagnostische Labore in Deutschland, Österreich und der Schweiz und in den übrigen Zielmärkten Europas mit Distributoren vermarktet werden. Dort wurde der Praxistest des Septin9-Testverfahren bereits bestanden. Seit Monaten bieten ausgewählte Labore, darunter die Viollier AG in der Schweiz und mehrere bedeutende deutschen Labore das Verfahren als Service an. Ergänzend und nicht etwa konkurrierend wird mithin der in den nächsten Wochen anstehende Marktauftritt von Abbotts Septin9-Darmkrebs-Test-Kit, sein, so der Fachanalyst Schießle. Denn Abbotts IVD-Test wird in den Laboren ausschließlich auf den m2000 Systemen der Amerikaner abgearbeitet werden, was den Zugang zu vielen weiteren Laboren erlauben wird. Wie in den USA, wird das Marktpotential auch in Europa über mehrere Vermarktungskanäle realisiert. Einen weiteren Schub wird die Vermarktung Septin9-Testverfahren durch die bevorstehende PERSEPT-Studie erfahren. Diese soll die Eignung des Verfahrens für die bevölkerungsweite Darmkrebs-Früherkennung belegen, ein Ritterschlag für den Test der Berliner, denn nur wenige Verfahren die bereits breiten Einsatz in der Krebsvorsorge finden sind derartig rigoros in Studien getestet worden. Die seit Frühjahr gestartete Kommerzialisierungsinitiative des zentralen Werttreibers wird also entscheidend beschleunigt. Dem breiten Einsatz des Tests steht nach Validierung und CE-Kennzeichnung kein formales Hindernis mehr im Wege, so Schießle. Und mehr noch: in einer Leistungsbewertungsstudie, dem finalen Schritt in Epigenomics' IVD-Produktentwicklung, mit Blutproben von rund 260 Patienten mit Darmkrebs und Teilnehmern ohne einen Hinweis auf das Vorliegen von Darmkrebs, erkannte der Krebsmarker zwei Drittel der Krebsfälle in frühen, noch lokal begrenzten Krankheitsstadien. Eine Aussicht, die auch dem hartnäckigsten Früherkennungs-Verweigerer den Gang zum Hausarzt erleichtern wird, den in diesem Stadium ist der Krebs weitgehend heilbar. Erst recht wenn der Preis von EUR 150 -160,-/Test auf mittlere Sicht erstattet wird, gibt sich der Fachanalyst überzeugt. Dieser Test hat also das Potenzial, zur bevölkerungsweiten Darmkrebs-Früherkennung eingesetzt zu werden. Mit einigen hundert Millionen Menschen weltweit, die Anspruch auf Darmkrebs-Vorsorge haben, bewegt sich Epigenomics beschleunigt in einen der attraktivsten zukünftigen Märkte der Molekulardiagnostik hinein. Mit dem jüngsten Schritt führen die Berliner nicht nur ihre nicht-exklusive Kommerzialisierungs- und Lizenzstrategie für die Krebsfrüherkennungs-Tests fort, sondern erweitern diese erneut. Im ersten Schritt entschied man sich bekanntlich für den Aufbau eines Hospital- und Facharzt-Vertriebs für Bronchiallavage-Tests, der in der ersten Hälfte 2010 eingeführt werden soll, nun kommt der Laborvertrieb für Epi proColon in Europa - quasi auf der Überholspur - hinzu. Der wirtschaftliche Erfolg wird nicht ausbleiben, gibt sich MIDAS-Analyst Schießle überzeugt - mit der Konsequenz einer Anpassung der Bewertungsrahmens. Schon im zweiten Halbjahr 2010 wird man den Markterfolg auch im Konzernumsatz spüren, und ergänzt: 'bereits zuvor sollte der Wertzuwachs der Epigenomics-Aktien spürbar sein.' Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/10883.pdf Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich. Kontakt für Rückfragen MIDAS Research GmbH Info-Hotline 0621/ 430 61 30 Karl-Ladenburg-Straße 16 68163 Mannheim -------------------übermittelt durch die EquityStory AG.------------------- Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.
13. August 2009
Original-Research: Epigenomics AG (von MIDAS Research)
Original-Research: Epigenomics AG - von MIDAS Research GmbH Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu Epigenomics AG Unternehmen: Epigenomics AG ISIN: DE000A0BVT96 Anlass der Studie:Halbjahresbericht 2009 Empfehlung: Kaufen seit: 27.09.2007 Kursziel: EUR 6,0 Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten Letzte Ratingänderung: keine Analyst: Thomas Schießle Mannheim, den 13.08.2009 – MIDAS Research sieht für die Epigenomics AG nach Kursverdoppelung weiteres Potenzial „Epigenomics hat es geschafft“, zeigt sich Thomas Schießle, Fachanalyst bei MIDAS Research nach Vorlage des aktuellen Zwischenberichts überzeugt. Das Berliner Molekulardiagnostik-Unternehmen hat sich erfolgreich zum Produkt-Unternehmen gewandelt und wird über die renommierte Schweizer Viollier AG die ersten mSEPT9-Bluttests zur Darmkrebs-Früherkennung verkaufen - und zwar als laborgestützter Service. Nun gilt es nach Einschätzung des Biotech-Experten, die erfreuliche Dynamik zu nutzen und mit höchster Priorität die Beendigung der PRESEPT-Studie voranzutreiben, eine wesentliche Voraussetzung für eine breitere Kommerzialisierung des mSEPT9-Testkits. Mit dem Abschluss entsprechender IVD-Partnerschafts-Abkommen bestünde dann auch Raum für eine spürbare Anhebung des Zielkurses. Vorerst bliebe dieser bei 6 Euro, bietet nach Meinung des Analysten damit aber trotz der Kursverdoppelung seit Anfang Mai noch reichlich Platz für weitere Positionsaufstockungen. Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/10848.pdf Die Studie ist zudem auf www.midasresearch.de erhältlich. Kontakt für Rückfragen MIDAS Research GmbH Info-Hotline 0621/ 430 61 30 Karl-Ladenburg-Straße 16 68163 Mannheim -------------------übermittelt durch die EquityStory AG.------------------- Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.