MIDAS Research: ExpresseNote zu Epigenomics AG

MIDAS Research / Research Update04.11.2009 Veröffentlichung einer Corporate News, übermitteltdurch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.---------------------------------------------------------------------------Die Nr.1 in den USA wird aktiv - Epigenomics' Partner  Quest Diagnosticsbringt Septin9-basierten Darmkrebs-Bluttest auf den US-MarktDer Marktführer für Labordiagnostik in den USA, Quest Diagnostics hat diehausinterne Validierung seines Tests für den einlizenziertenDarmkrebsmarker Septin9 von Epigenomics (Frankfurt, Prime Standard:ECX)erfolgreich abgeschlossen und wird in den nächsten Wochen das selbstentwickelte Testverfahren in den USA als Service für Patienten anbieten.'Eine durchweg gute und nicht minder lang ersehnte Nachricht', fasst derzuständige Analyst bei MIDAS Research Thomas Schießle zusammen.Nach intensiven - und wie man hört - sehr zufriedenstellenenden Vorarbeiten will Quest nun offensichtlich keine Zeit mehr verlieren undmöglichst schnell den laborentwickelten Septin9-Bluttest zur Unterstützungdes Nachweises von Darmkrebs anbieten.Mehr als ein Jahr vor der erwarteten breiten Markteinführung in den USA alsFDA-zugelassener IVD-Test durch Abbott Molecular startet nun also bereits die Kommerzialisierung des Methylierungs-Markers. Zwar darf QuestDiagnostics nach den Regularien der FDA diesen laborentwickelten Test nuraus eigenen Laboren anbieten; angesichts der über 40 Zentrallabore und über2000 Patienten-Service-Zentren in den USA kann der Diagnostik-Gigant miteinem Jahresumsatz von über 7 Milliarden (2008) im wichtigsten LändermarktUSA aber auch so einiges in Bewegung setzen.Epigenomics kann im laufenden Quartal noch eine Meilensteinzahlungvereinnahmen, die aber, so gibt sich der Biotech-Analyst überzeugt, dieEPS-Schätzung 2009 kaum ändern wird. Vielmehr wird es die in Aussichtstehende Umsatzbeteiligung sein, die die Investoren interessieren solltenund die die Ergebnisprognosen für die Folgejahre spürbar beeinflussenwerden. Gelänge es mittelfristig auf 12-Monatsbasis zum Beispiel nur 0,1Mio. Quest-Tests auf Basis des Septin-9-Markers zu verkaufen, eineangesichts der Zielgruppe von rund 80 Millionen Amerikanern über 50 Jahreeher konservative Prognose, stünden grob geschätzt Umsätze von bis über USD14 Mio., d. h. rund EUR 1,4 Mio. für Epigenomics ins Haus. Und das solltedann nicht die einzige Einnahmequelle für die Berliner bleiben.Wie in Europa mit der Vermarktung von Epi proColon durch die Berlinerselbst und in Kürze auch durch den Partner Abbott, wird das Marktpotenzialnun auch in den USA über mehrere Vermarktungskanäle realisiert. Die in denletzten Wochen ins Rollen gekommene Kommerzialisierungsinitiative deszentralen Werttreibers wird somit nochmals beschleunigt. Und im kommendenFrühjahr ist mit einem weiteren - und nicht zuletzt aus wirtschaftlicherPerspektive gesehen - noch sehr viel bedeutenderen Schub zu rechnen, soprognostiziert Analyst Schießle: 'Wenn nämlich positive Ergebnisse der ineinigen Wochen bevorstehenden Auswertung der PERSEPT-Studie vorliegen,werden weitere Anbieter die Chance nutzen, auf den immer schnellerfahrenden Zug aufzuspringen', gibt sich der MIDAS-Analyst überzeugt.Denn diese Studie soll die Eignung des Verfahrens für die bevölkerungsweiteDarmkrebs-Früherkennung belegen, Proben für FDA-relevante Studien liefernund schließlich die Erstattungsfähigkeit durch die Krankenkassenermöglichen; also den Markt in seiner ganzen Breite und Tiefe mit demPartner Abbott erschließen, wie es der Finanzanalyst zusammenfasst.Um was geht es? Die Richtlinien der American Cancer Society (ACS)empfehlen, dass sich alle Männer und Frauen mit durchschnittlichemErkrankungsrisiko im Alter von 50 Jahren und älter regelmäßig einerFrüherkennungs-Untersuchung unterziehen sollten. Mehrere Untersuchungenzeigten, dass diese rund 80 Mio. Menschen die Vorsorgemöglichkeiten nur ingeringem Maße wahrnehmen. Nur einer von vier Patienten, die eine staatlicheGesundheitsversorgung (Medicare) beziehen, erhielt zwischen 1998 und 2004den Richtlinien folgende Früherkennungs-Untersuchungen. Schließt man dienicht unerhebliche Anzahl der Privatversicherten in den USA ein, nimmtimmer noch über die Hälfte der Amerikaner nicht an der dringend empfohlenenDarmkrebsvorsorge teil. Eben weil die bis dato verfügbaren Test so wenigpatientenfreundlich und so ungenau waren.Dem nicht exklusiven Lizenzierungsmodell von Epigenomics folgend, wirdQuest Diagnostics den amerikanischen Septin9-Markt allerdings nicht langealleine exklusiv nutzen können. Auch die renommierten ARUP Laboratories,Inc. erhielten eine Lizenz von den Berliner und werden nun unter Hochdruckan ihrem Septin9-Labortest arbeiten, gefolgt von Abbott, die dann in 2010eine Einreichung für ihr Septin9-Teskit bei der FDA vornehmen sollten, gibtsich Schießle zuversichtlich. Will Quest Diagnostics seinenFirst-Mover-Advantage nutzen, gilt es für die Nr. 1 der Labordiagnostik inden USA also keine Zeit mehr zu verlieren.Keine Zeit zu verlieren, resümiert der Biotech-Experte, das gilt wohl auchan der Börse.04.11.2009  Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP--------------------------------------------------------------------------- Sprache:      DeutschUnternehmen:  MIDAS Research              Karl-Ladenburg-Str. 16              68163 Mannheim              DeutschlandTelefon:      0621 / 430 61-30Fax:          0621 / 430 61-29E-Mail:       info@midas-research.deInternet:     www.midasresearch.deISIN:         DE000A0BVT96WKN:          A0BVT9 Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------